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目的：探讨L-NAME对围生期子鼠十二指肠球部肌层厚度及神经元型一氧化氮合酶（nNOS）表达的影响。 方法：选购成年Wistar大鼠（SPF级，无有害菌级别）60只，其中雄性大鼠40只，雌性大鼠20只，均为10周龄，按雌：雄2：1合笼，次日将其分开并取雌性大鼠阴道分泌物涂片镜检，发现精子的时间定义为怀孕第一天。将受孕的Wistar大鼠随机分组，分成用药组和对照组，其中用药组给予L-NAME，并设定为3个剂量组（低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组孕鼠各10只），用药组孕鼠和围生期子鼠分别通过灌胃和注射给药，对照组（孕鼠10只）选用等剂量的生理盐水，以同样的给药方式处理。对围生期子鼠每日称重、记录数据。在出生第1天、第7天和第14天按子鼠体重大小进行分层抽样处死，留取标本，石蜡包埋切片，免疫组化法检测十二指肠球部神经元型一氧化氮合酶（nNOS）的分布密度，HE染色后在显微镜下测量十二指肠球部肌层厚度。 结果：（1）出生体重在对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组分别为6.36±0.11g、5.64±0.13g、6.00±0.11g和6.53±0.10g，各组间无统计学意义。在出生后第1周，对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组体重增加量分别为8.15±2.03g、5.25±2.04g、6.17±1.09g和5.77±1.79g，用药组子鼠体重增加量较对照组降低（P<0.05）。在出生后第2周，对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组体重增加量分别为15.58±2.62g、13.16±2.19g、13.74±1.25g和15.14±1.20g，用药组子鼠体重增加量与对照组无统计学差异。（2）7日龄子鼠对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组nNOS平均光密度分别为0.13±0.01、0.12±0.04、0.13±0.03和0.14±0.03；14日龄子鼠对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组nNOS平均光密度分别为0.12±0.01、0.20±0.03、0.20±0.02和0.18±0.02；7日龄子鼠各组间nNOS表达量差异在统计学上没有显著性意义，14日龄子鼠nNOS的表达量用药组明显增加高于对照组，且低剂量组高于对照组，中剂量组高于对照组，高剂量组高于对照组，但各用药组之间差异在统计学上没有显著性意义。（3）对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组十二指肠球部肌层厚度在7日龄子鼠组分别为31.00±8.63μm、38.76±9.97μm、33.53±7.94μm和39.10±5.11μm，14日龄子鼠组分别为42.72±7.31μm、41.08±6.62μm、41.07±7.34μm和41.10±7.58μm，7日龄或14日龄用药组与对照组相比较，差异均无统计学意义。 结论：（1）L-NAME可诱导围生期子鼠十二指肠球部肌层nNOS活性增高及表达量增加；（2）L-NAME保持十二指肠球部的肌层厚度不受影响。