本文在碱性条件下对黄原胶(XG)进行改性获得了两种改性的黄原胶:羟丙基黄原胶(HXG)和阳离子黄原胶(CXG)。考察改性黄原胶过程的影响因素，得到合适的反应条件。对改性产品进行波谱学表征，研究了改性前后黄原胶溶液的流变和微流变性能的差异、携砂性能和减阻性能。还考察了低浓度羟丙基胍胶交联过程的微流变和流变指标变化，建立了羟丙基胍胶交联过程的微流变动力学模型。为进一步研究静态携砂机理，采用微流变仪研究了改性黄原胶和交联羟丙基胍胶的携砂微流变性能。使用低温场发射电子扫描显微镜(Cyro-FESEM)对改性前后黄原胶溶液以及羟丙基胍胶溶液交联前后的微观结构进行研究。获得以下主要结论:　　1)黄原胶分别与1，2-环氧丙烷和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵进行醚化反应可以获得两种改性产品，羟丙基黄原胶和阳离子黄原胶，两种改性的黄原胶黏度都明显增大，得到合适的醚化反应条件。红外、XRD、元素分析和1H-NMR表明了经过醚化反应得到了预期的产物HXG和CXG。　　2)黄原胶及其衍生物溶液均表现变现出剪切变稀的流变特性，可以使用非线性共转Jeffreys模型模拟流动曲线;HXG具有更高的黏度、黏弹性和触变性，耐盐性耐酸碱性能稳定，更好的耐温性能和携砂性能。阳离子改性的CXG也具有更高的黏弹性、良好的触变性，但其耐盐性和耐酸碱性能有所下降。　　3)考察羟丙基胍胶微流变交联过程中宏观黏度因子MVI值(Macroscopic ViscosityIndex，简称MVI)随交联剂和pH调节剂的变化，得到合适的交联剂和pH调节剂用量;MVI随着温度升高而降低，不同温度下，羟丙基胍胶交联过程可以使用微流变反应动力学一级模型来拟合。　　4)获得了剪切流场中低浓度羟丙基胍胶的交联过程黏度随时间的变化，明确了剪切速率和温度对低浓度羟丙基胍胶交联过程的影响。　　5) HXG和XG溶液在光滑管和粗糙管中都具有减阻效果，对于1g/L的HXG和XG体系，在光滑管中的最大减阻率分别达到72.8％和68.1％，减阻率随着浓度的增大而增大。总浓度为1 g/L，黄原胶与羟丙基胍胶、黄原胶和疏水两性纤维素衍生物FAG-500、FAG-500与羟丙基胍胶复配时表现出协同减阻效应，黄原胶与长碳链烷基酰胺氧化胺(LQ-FJ)复配时减阻率降低。　　6) Cyro-FESEM图显示，黄原胶及其衍生物具有一定的网络结构，HXG溶液的结构比XG的更加致密;HXG溶液携砂的结构与未携砂溶液的结构发生变化;浓度低时低浓度羟丙基胍胶溶液的内部结构随着浓度增大而增强;加入交联剂后低浓度羟丙基胍胶溶液形成弱凝胶，网络结构明显增强。　　本文研究可望为黄原胶体系和羟丙基胍胶凝胶体系的实际应用提供流变学和减阻理论基础。