目的：研究DPC4和VEGF基因在非小细胞肺癌中的表达及相关性。 方法：利用免疫组织化学sP法检测60例NSCLC组织、10例相应的癌旁正常肺组织中DPC4、VEGF的表达。 结果：DPC4在60例NSCLC标本中的阳性表达率为63.3％(38/60)，癌旁正常肺组织中的阳性表达率90.0％(9/10)，差别有显著性意义(P<0.05)：DPC4与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤细胞分化程度无关(P>0.05)，而与淋巴结转移显著相关(P<0.01)。肺癌组织中VEGF阳性率(81.7％，49/60)明显高于正常肺组织(20.0％，2/10)，有显著性差别(P<0.01)；VEGF的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型无关(P>0.05)，而与TNM分期、肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移明显相关。60例NSCLC中，DPC4的表达与VEGF呈明显的负相关(r=-0·348，P=0·007)。 结论：DPC4的低表达可能是肺癌发生过程的早期事件，可通过直接或间接的作用促进肺癌血管生成而促进肺癌的淋巴结转移。VEGF在肺癌组织中高表达，可促进肺癌的发生、发展、转移。DPC4、VEGF在肺癌中的表达呈负相关，提示两者有拮抗作用， DPC4可通过下调VEGF的表达而抑制肿瘤血管的生成。