目的：探讨百里醌联合阿霉素对体内外人骨肉瘤SaOS-2细胞生长的影响及其机制。方法：应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞存活率；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot蛋白印记法检测骨肉瘤细胞株SaOS-2中Bax及Bcl-2的表达；建立骨肉瘤皮下移植瘤动物模型,实验完成后计算抑瘤率,免疫组化法检测裸鼠皮下骨肉瘤组织中Ki-67、Bax及Bcl-2的表达。结果：百里醌、阿霉素或百里醌联合阿霉素分别作用骨肉瘤细胞后,细胞存活率分别为(78.94±8.75)%、(67.41±5.26)%和(38.81±3.58)%,细胞早期凋亡率分别为(8.85±1.25)%、(11.26±2.51)%和(27.15±3.25)%,联合用药组细胞存活率均低于各单药组和空白对照组(P<0.05),联合用药组细胞凋亡率均高于其他各组(P<0.05)；百里醌联合阿霉素作用于骨肉瘤细胞后,骨肉瘤细胞中Bax蛋白表达明显增加,而Bcl-2的表达显著减少；体内实验显示百里醌组、阿霉素组和联合用药组抑瘤率分别为37.51%、48.37%和66.85%,联合用药组与各单药组及空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)；与空白对照组相比较,联合用药组裸鼠肿瘤组织中Ki-67和Bcl-2的阳性表达明显减弱,而Bax的表达明显增强,差异均有统计学差异(P<0.05)。结论：百里醌联合阿霉素可明显增强阿霉素对体外及体内骨肉瘤细胞的生长抑制作用,该作用可能通过下调Bcl-2及上调Bax表达而实现。