以葫芦脲为超分子主体的主客体包合作用已成为近年来生命科学、化学和医药学领域的一个新的研究热门方向。本论文以分析化学和超分子化学作为研究背景，旨在通过对不同的超分子主体与某些客体分子之间的包合作用及分子识别的研究，以期探讨新一代超分子主体葫芦脲与客体分子的相互作用规律和功能性基团的特性，进而实现某些分子光谱性能的改变。利用吸收光谱技术、荧光技术、密度泛函理论、核磁共振技术，研究一种新型的荧光探针体系从而使得某些无荧光的物质实现荧光光谱的测定，基于这一特性，可以建立一种高灵敏度的荧光探针定量分析方法来测定药物制剂及生物体液中药物的，由此可以实现对某些无荧光药物的药代动力学研究。本论文研究的内容和结果可分为具体分为以下四个部分：1.对基于超分子主体的荧光光谱分析研究展开研究。具体阐述了了以第四代超分子化合物葫芦脲作为主体的一系列荧光分析方法以及这些方法在有机分析应用中的最新研究，并对葫芦脲与客体分子包合机理中的相关的核磁共振、热力学数据以及相关参数的计算进行了介绍。2.盐酸巴马汀与葫芦[7]脲包合物在水溶液中可以产生强烈的荧光发射，然而当加入盐酸倍他司汀后盐酸巴马汀与葫芦[7]脲包合物的荧光发生剧烈猝灭。其猝灭速率与盐酸倍他司汀呈良好的线性关系。据此建立了一种新型的测定盐酸倍他司汀的高灵敏度的荧光探针方法。同时采用核磁共振和密度泛函理论计算以及热力学确定了倍他司汀与荧光探针盐酸巴马汀包合竞争反应的机理。3.采用荧光光谱法研究了在水溶液中盐酸芬氟拉明和巴马汀在葫芦[7]脲空腔中的竞争反应。芬氟拉明在水溶液中的荧光发射强度很低，采用直接测定的方法检测效果不明显。但是当把芬氟拉明加入CB[7]/PAL体系中之后，包合物的荧光强度产生剧烈猝灭， CB[7]/PAL体系的猝灭的程度与芬氟拉明的浓度成比例，据此建立一种重现性好、快速、灵敏度高并且准确的测定水溶液中芬氟拉明的荧光光谱法。4.由于黄连素与葫芦[7]脲包合物发射的荧光极为强烈，当加入低毒农药菌核净是，可以使此[7]脲包合物的荧光发生剧烈的猝灭。据此我们研究出了一种使用荧光分光光度计来检测菌核净含量的方法。同时确定了菌核净与荧光探针黄连素包合竞争反应的机理。本文还采用密度泛函理论计算建立了菌核净-葫芦[7]脲的包合物的超分子模型。