单分子磁体因其在信息存储、量子计算机、分子自旋电子学等方面的潜在应用而受到广大研究者的关注。稀土单分子磁体磁学性能受到多种因素的影响,其中配体的结构就是不可或缺的因素之一。本论文为了研究配合物结构与磁性之间的关系,设计并合成了五个酰腙配体和两个席夫碱配体,进一步合成了一系列稀土配合物,并用单晶衍射分析、红外分析、元素分析、热重分析等手段对配合物进行结构测定与表征,同时也通过磁测量系统初步研究了它们的基本磁学性质,主要工作总结如下:1.通过改变取代基或者取代基位置,设计并合成了五个基于8-羟基喹啉衍生物的醜腙配体(L-L5),用溶剂热法分别合成了五个单核Dy配合物(1-5)、单核Tb配合物(6-10)和单核Er配合物(11-15)。配合物1-15的晶体结构相似,中心金属离子都是呈现扭曲的八配位十二面体构型。配合物1-15的变温磁化率测试结果表明,配合物1-3、6-8、11-15均表现为反铁磁相互作用,而配合物4-5和9-10则表现为铁磁相互作用。遗憾的是,配合物1-15的交流磁化率测试结果中,并没有单分子磁体行为。2.用原位合成法生成了两个席夫碱配体(2-吡啶甲醛缩3-氨基-1,2-丙二醇席夫碱配体L6和2-醛基-8-羟基喹啉缩3-氨基-1,2-丙二醇席夫碱配体L7),分别与Dy(N03)3·6H2O在低温溶剂热条件下反应得到一例双核Dy2配合物[Dy2(C9H10N2O2)2(N03)4](16)和一例三核 Dy3 三角形配合物[Dy3(C13H12N2O3)3(μ3-OH)(H2O)(CH3OH)2]·(NO3)2·CH3OH·CH3CN(17)。配合物16-17的变温磁化率测试表明配合物中稀土 Dy(III)离子之间存在反铁磁交换作用。配合物16的交流磁化率测试表明,配合物16不存在单分子磁体行为。配合物17的磁学性质却与配合物16相差很大。在零场下的交流磁化率测试中,配合物17仅存在频率依赖行为,而在外加磁场为1000 Oe的条件下,配合物17的交流磁化率虚部曲线上有峰的出现,表明配合物17存在场诱导的单分子磁体行为。