呋喃甾体去甲氧绿胶霉素的生物合成机制研究

来源 :暨南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sj20091021
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呋喃甾体类化合物是一类结构特殊的五环甾体,其在甾体骨架的C-4和C-6位骈合一个额外的呋喃环,代表性的化合物包括渥曼青霉素(Wortmannin),绿胶霉素(Viridin),去甲氧绿胶霉素(Demethoxyviridin)。自1945年绿胶霉素被发现以来,大量研究表明这类化合物具有广谱的抗真菌活性,显著的抗炎活性以及抗细菌活性。尤其它们还是纳摩尔级别的磷脂酰肌醇3-激酶Phosphoinositide3-kinase(PI3K)抑制剂,渥曼青霉素更是作为工具药物被广泛使用,以其为原型开发的抗肿瘤
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近年来,由于电化学方法具有低成本、高效率的特点,电化学法催化还原CO_2生产增值化学品被认为是实现能源与环境可持续发展最有希望的方法之一。目前电化学法催化还原CO_2存在的问题是定向合成产品(如C_2化合物)的活性和选择性较低,需要通过开发高效稳定的铜基电催化剂来提高其工业适用性。在催化剂的性能优化上,除了调节表面结构和组成来提高选择性外,通过电化学处理2D材料衍生氧化物得到铜基催化剂也能有效提高
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