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目的采用去势联合糖皮质激素法建立骨质疏松动物模型,测量骨质疏松症USPIO(?)曾强前后骨质信号变化,分析骨质疏松症单核巨噬细胞吞噬USPIO的能力及组织学基础,为骨质疏松症的研究提供新的思路和方法。方法选用5月龄20只雌性大白兔,随机分成二组,每组10只。A组模型组：切除双侧卵巢一周后开始肌肉注射甲基强的松龙,共注4周；B组对照组(假手术组)：打开腹腔,找着卵巢后关闭腹腔。A组于术后4周及6周行BMD检查,并与B组进行对照。模型制备成功后对两组动物的腰椎和股骨进行MRI扫描。行MRI平扫后经耳缘静脉注入USPIO,24小时后进行第二次扫描。扫描序列采用矢状位SE T1WI,FSE T2WI,GRE T2*WI,横轴位FSE T2WI序列。对腰椎椎体及股骨增强前和增强后的信号强度进行比较。扫描完成后立即处死兔子取腰椎椎体,脱钙后进行HE染色和普鲁士蓝染色并在显微镜下观察,分析观察单核巨噬细胞吞噬USPIO的情况。结果术后4周A组BMD略有降低,6周时下降明显,与B组比较有明显差异(P<0.05)。术后6周MRI平扫T1WI,T2*WI图像上A组较B组信号强度均略有增高,但两组SNR比较无明显差异(P>0.05)。B组增强后24小时和增强前比较椎体T1WI信号强度无明显变化,T2*WI略有下降,增强后与增强前SNR比较无明显差异(P>0.05)。A组增强后24小时和增强前比较T1WI信号强度略有增高,增强前和增强后SNR比较无明显差异(P>0.05)；T2*WI信号强度明显下降,增强前和增强后SNR比较有明显差异(P<0.05)。二组USPIO增强前和增强后信号强度变化(用△SNR表示)比较T1WI无明显差异(P>0.05)；T2*WI比较有明显差异(P<0.05)。A组股骨增强后T2*WI信号强度略有下降,增强前和增强后SNR比较无明显差异(P>0.05)。光镜下显示A组HE染色可见骨小梁变细断裂,普鲁士蓝染色核固红复染可见有铁颗粒沉积于巨噬细胞内。B组HE染色可见骨小梁粗大连续,普鲁士蓝染色核固红复染仅见极少量铁颗粒沉积。结论兔去势联合糖皮质激素法是一种时间短,成功率较高的制备骨质疏松动物模型的方法。骨质疏松症中单核巨噬细胞可以吞噬USPIO;USPIO增强MR扫描引起骨质疏松症骨质信号强度变化明显；不同部位的骨质疏松骨质信号变化不同。USPIO增强MR扫描为活体内细胞分子水平研究骨质疏松提供了一个全新的思路和方法。