目的：
　　1、选用枕大池一次注血方法建立Sprague-Dawley(SD)大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)模型，研究讨论枕大池一次注血蛛网膜下腔出血模型的术前/48小时(h)后局部脑血流量；颅内压变化；基底动脉形态学检测；脑水肿检测；神经功能的影响；
　　2、枕大池一次注血建立的蛛网膜下腔出血(SAH)模型石蜡切片显微镜下研讨细胞免疫化学法检测进行Iba-1表达及小胶质细胞形态学检测；MPO（Myeloperoxidase）抗体染中性粒细胞；NF-kB（Nuclear Factor kappa-light-chainienhancer of activated B cells）表达;ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbant Assay）测试IL-1β（Interleukin1beta）、TNFα?（Tissue Necrosis Factor alpha）参考以上相关指标，研究罗氟斯特对蛛网膜下腔出血早期脑损伤（EBI）的保护作用。
　　方法：
　　1、选用体重300-350克成年雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠制作SAH模型。分组：假手术组（Sham）,疾病组（SAH）,SF组于SAH后2h、24h分别给予100μg/5μL罗氟斯特。各组施行局部脑血流量（2D激光多普勒血流计）；视交叉前池置管，用12多导生理记录仪检测颅内压；于SAH后48h，动物处死制作成脑组织切片，显微镜下观察脑切片基底动脉形态学变化，用图像分析仪测定基底动脉管腔横截面积;于SAH48h后,干湿重比较法检测脑组织含水率行脑水肿检测。
　　2、脑组织切片在SAH后48h，制作石蜡切片，进行细胞免疫化学法检测Iba-1表达及小胶质细胞形态学检测；MPO抗体染中性粒细胞;NF-κB表达；ELISA检测IL-1β、TNF?α表达水平。
　　结果：
　　1、术前和术后假手术组（Sham）局部脑血流量、颅内压毫无（p＞0.05）；SAH组的局部脑血流量较术前SAH组明显下降（p＜0.05）；RF组局部脑血流量较SAH组明显上升；SAH组的颅内压监测平均值术后较术前上升（p＜0.05）；RF组颅内压监测平均值较术前SAH组减少；SAH组较药物治疗组基底动脉管腔横截面积显著下降；SAH48h后，SF组较SAH组基底动脉管腔横截面积显著上升；SAH48h后,SAH组较假手术组脑组织含水率（脑水肿）上升；RF组较SAH组脑组织含水率显著下降(p＜0.05)；SAH组较假手术组Iba-1表达明显上升（p＜0.05）；2h和24h术后RF组Iba-1表达较SAH组明显下降（p＜0.05）；SAH组较假手术组中性粒细胞表达明显上升（p＜0.05）；RF组中性粒细胞表达较SAH组明显下降（p＜0.05）；SAH组较假手术组NF-kB表达明显上升（p＜0.05）；RF组NF-kB表达较SAH组明显下降（p＜0.05）；
　　结论：
　　1、采用枕大池一次注血方法可以建立适当的大鼠蛛网膜下腔出血罗氟斯特药物治疗蛛网模下腔出血早期脑损伤模型（EBI）。
　　2、罗氟斯特可以调节枕大池一次注血蛛网膜下腔出血模型动物的术前/后局部脑血流量；颅内压变化；改善蛛网膜下腔出血模型动物的基底动脉管腔横截面积、脑组织含水率和SAH对神经功能的影响，以达到保护早期脑损伤(EBI)；
　　3、罗氟斯特改善枕大池一次注血建立的蛛网膜下腔出血模型的基底动脉形态学变化；经细胞免疫化学法可以显示Iba-1表达及调节小胶质细胞形态学；MPO抗体染中性粒细胞定量；NF-kB定量；ELISA可以可靠地检测IL-1β、TNFα?表达水平以达到本实验目的。