目的 将急性髓细胞白血病（AML）细胞诱导成为树突状细胞（DCs）并进行其功能研究。方法使用淋巴细胞分离液，分离25例AML患者骨髓或外周血单个核细胞，在含有细胞因子rhGM-CSF，rhIL-4，rhTNF-α的IMDM完全培养基中培养8-12天。在倒置显微镜下观察细胞的生长情况，经离心涂片机制备细胞涂片，姬式染色后观察细胞形态。应用流式细胞术测定诱导前后细胞表型，应用荧光原位杂交（FISH）进行细胞遗传学分析，通过同种异体混合淋巴细胞反应（Allo-MLR）—³H-TdR掺入法，检测其刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力。结果25例中有20例自诱导培养的第3天起，在倒置显微镜下可观察到部分细胞体积增大，形态由圆形变得不规则，呈多形性，可见驼峰样或细刺状胞浆突起。随着培养时间的延长，绝大多数细胞总数较起始减少，但具有上述形态的细胞数量逐渐增加；在诱导培养的第8-9天，该类细胞所占的比例达到峰值；诱导培养至第12天，细胞总数及上述形态的细胞数量明显减少。诱导培养结束时（8-12天）收集细胞，检测了18／20例诱导后细胞表面标志（CD1a，CD54，CD80，CD83，CD86，HLA-DR）的表达。比较了其中11例诱导前后细胞各表面标志表达的情况，结果表明，诱导前CD1a，CD80，CD83的表达阴性，5.4％细胞表达HLA-DR，5.2％细胞表达CD54，2.5％细胞表达CD86；诱导后CD1a，CD80，CD83，HLA-DR，CD54，CD86的表达率分别为3.2％，18.7％，3.8％，10.3％，53.2％，39.7％。经统计学分析，HLA-DR表达无显著差异（P＞0.05），其他表面标志的表达差异均有显著意义（P＜0.01）；而且，各表面标志的表达与细胞在Allo-MLR中刺激T细胞增殖的能力有关，CD1a具有负相关性，HLA-DR，CD80，CD86，CD83及CD54均系正相关。应用FISH分别对2例M₃患者诱导前后的细胞进行核型分析，显示一致的t（15；17）杂交信号，证实了诱导生成的树突状细胞的白血病起源。在Allo-MLR中，该类细胞刺激同种异体淋巴细胞增殖—对³H-TdR的摄取能力明显高于AML原始细胞。结论联合应用细胞因子rhGM-CSF，rhIL-4，rhTNF-α，体外可将急性髓细胞白血病细胞诱导成具有树突状细胞形态、表型及功能特征的细胞（AML一DCS）。