目的:急性髓系白血病(AML)占儿童急性白血病的15～25％。本文的目的是探讨儿童AML细胞遗传学表现与预后的关系。　　 方法:根据细胞遗传学表现将128例初诊AML患儿分为4组:伴t(15;17)改变患儿为APL组;伴t(8;21)/inv16(p13q22)改变患儿为A组;正常核型及无APL组、A组、C组改变患儿;C组为伴t(9;22)(q34; q11)/-7/复杂核型等细胞遗传学改变患儿。对各组患儿进行预后分析。　　 结果:本组128例儿童AML的中位年龄为6(1～16)岁，男性85例，女性43例。3年无事件生存率为52.2％±5.5％、3年无病生存率为62.7％±6.2％、3年总生存率为57.6％±5.7％，非M3-AML患儿分别为47.5％±5.8％、59.6％±6.7％、43.6％±7.3％。APL组、A组、B组及C组患儿的3年无事件生存率分别为72.2％±1.1％、66.3％±7.7％、38.5％±9.1％、20.1％±12.3％，3年无病生存率分别为74.2％±11.3％、73.2％±7.7％、54.8％±11.8％、27.4％±16.2％，3年总生存率分别为91.1％±6.2％、58.2％±10.4％、43.4％±10.6％、17.5％±11.0％。(P分别为0.000，0.009，0.000)　　 结论:细胞遗传学表现可作为儿童AML的独立预后因素。