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多嵌段共聚物具有丰富的微相分离形貌,新颖的物理性能和潜在应用,因此近年来受到越来越多科学家的关注。本论文利用原位开环-缩合聚合法,以聚醚二醇开环聚合结晶性环状寡聚酯,设计合成了一系列结构明确的聚醚酯交替多嵌段共聚物,并研究嵌段组成和嵌段数目等对其性能的影响。本论文的研究内容分为以下四个部分:(1)聚对苯二甲酸乙二醇酯-嵌段-聚四氢呋喃-嵌段-聚对苯二甲酸乙二醇酯交替多嵌段共聚物(PET-b-PTMO-b-PET)x的合成、表征及聚合动力学研究。在“假高稀”条件下合成了环状寡聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(COETs);通过聚四氢呋喃二醇和COETs进行一锅熔融聚合制备了(PET-b-PTMO-b-PET)x交替多嵌段共聚物,通过一维核磁共振氢谱(1HNMR),二维核磁共振氢谱(gCOSY和HSQC),凝胶渗透色谱(GPC)以及粘度测试对聚合物化学结构进行表征并对其进行了反应动力学研究;发现其聚合反应为“原位开环-缩合聚合反应”,即包含两步:1)聚四氢呋喃对COETs进行开环聚合,得到PET-b-PTMO-b-PET三嵌段共聚物;2)三嵌段共聚物进行原位缩合聚合,得到(PET-b-PTMO-b-PET)x交替多嵌段聚醚酯共聚物。(2)(PET-b-PTMO-b-PET)x交替多嵌段共聚物性能(热性能、机械性能)和相分离研究。利用热失重分析(TGA)和示差扫描量热法(DSC)对聚合物的热性能进行研究,发现其热稳定性要明显高于均聚物PTMO,并且属于双结晶性共聚物。通过小角X射线散射(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)对(PET-b-PTMO-b-PET)x中的微相分离结构进行了研究,发现软硬段组分,引发剂分子量MPTMO和多嵌段共聚物结构有序度对相分离的影响起主导作用;嵌段数目对相行为影响不明显。并对(PET-b-PTMO-b-PET)x的机械性能进行表征,结合SAXS和TEM的结果,研究了软硬段组分和软段分子量,嵌段数目等因素对(PET-b-PTMO-b-PET)x机械性能的影响。(3)聚对苯二甲酸丁二醇酯-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚对苯二甲酸丁二醇酯交替多嵌段共聚物(PBT-b-PEO-b-PBT)x的合成及表征。通过聚乙二醇和环状寡聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(COBTs)熔融聚合制备了 PEO组分含量为52-76 wt%的(PBT-b-PEO-b-PBT)x交替多嵌段共聚物,通过1HNMR,gCOSY以及GPC对共聚物化学结构进行表征,研究了其聚合动力学。发现其聚合过程为原位开环缩合聚合过程,即:1)聚乙二醇对环状寡聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(COBTs)进行开环聚合,得到PBT-b-PEO-b-PBT三嵌段共聚物;2)三嵌段共聚物进行缩合聚合,得到(PBT-b-PEO-b-PBT)x交替多嵌段聚醚酯共聚物。(4)基于(PBT-b-PEO-b-PBT)x交替多嵌段共聚物的固体聚合物电解质(SPEs)的性能研究。利用TGA和DSC分别对上述多嵌段共聚物的热稳定性和结晶性能进行研究。发现热稳定性与PBT均聚物类似,且是双结晶性共聚物。对上述多嵌段共聚物进行了机械性能测试,发现杨氏模量随PBT含量的减少而明显降低。利用溶液共混的方式制备(PBT-b-PEO-b-PBT)x/双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)固体聚合物电解质(mBCPSPEs),采用DSC和广角X-射线散射仪(WAXS)研究了其结晶行为,发现PEO链段结晶以及熔融行为都受到锂盐浓度显著影响,而锂盐对PBT链段的结晶和熔融基本没有影响;采用小角X-射线散射仪(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)研究了(PBT-b-PEO-b-PBT)x以及相应的固体电解质的相分离行为,发现PBT与PEO组分间存在相分离。采用循环伏安法(CV)对mBCPSPEs进行电化学稳定性测试,可达到的最大稳定电压为4.4 V;采用电化学阻抗谱(EIS)对mBCP SPEs进行研究,发现在90 ℃下,当锂盐浓度r([Li+]/[EO])= 0.10时,mBCPSPEs能达到最大离子电导率,最高达8.2× 10-4S/cm,并用锂对称电极方式将此SPEs组装成纽扣电池,研究其对锂枝晶生长的抑制能力,与基于PEO均聚物的SPE相比,这类mBCP SPEs在锂枝晶生长抑制能力方面有着明显的提高。