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目的：检测冠心病(CHD)患者外周血乏血小板血浆中不同细胞源微粒(MP)数量和表达组织因子的MP(TF+MP)数量，并研究不同细胞源性MP与炎症因子白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的相关性，旨在探讨MP在CHD发病机制中的作用及在早期诊断CHD中的应用价值。 方法：选取CHD患者38例，其中心肌梗塞(MI)13例，不稳定性心绞痛(UA)13例和稳定性心绞痛(SA)12例，此外选取12例健康人作为正常对照。采用流式细胞术检测CHD患者外周血中血小板微粒(PMP)、内皮细胞微粒(EMP)、单核细胞微粒(MDMP)、淋巴细胞微粒(LDMP)和TF+MP数量；采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-6含量；采用全自动蛋白分析仪检测CRP含量。 结果：PMP的数量、EMP的数量和TF+MP的数量在四组研究对象间比较均具有显著性差异(F=28.05，P<0.001；F=56.24，P<0.001；F=74.273，P<0.001)。各组间两两比较，MI和UA组的PMP、EMP和TF+MP的数量均显著高于SA和正常对照组；PMP、EMP和TF+MP的数量在MI和UA间，SA和正常对照组间比较均无显著性差异。MDMP的数量和LDMP的数量在四组研究对象间比较均无显著性差异(x2=4.519，P=0.211；x2=3.943，P=0.268)。 CHD组患者IL-6的含量显著高于正常对照组(P<0.001)；CHD组患者CRP的含量显著高于正常对照组(P<0.05)。CHD组患者PMP的数量分别与IL-6、CRP具有显著相关性(r=0.47，P<0.001；r=0.60，P<0.001)；CHD组患者EMP的数量分别与IL-6、CRP具有显著相关性(r=0.79，P<0.001；r=0.50，P<0.05)。 结论：CHD中MI和UA患者外周血中具有高水平的PMP，PMP可作为监测和评估CHD患者血小板活化的实验室指标。CHD中MI和UA患者外周血中具有高水平的EMP，EMP可作为监测和评估CHD患者内皮细胞损伤程度的实验室指标。CHD中MI和UA患者外周血中具有高水平的TF+MP，提示MP可能通过TF参与了CHD患者体内的血栓形成。MP与IL-6、CRP的显著相关说明MP可能增强了炎症性的血管损伤，扩大了CHD患者的炎症反应，在CHD的发生发展中起重要的作用。