恶性肿瘤是一种常见的疾病,具有较高的死亡率,严重威胁人类健康。化学药品是治疗恶性肿瘤的主要手段之一。许多在恶性肿瘤预防、治疗和辅助治疗用药物,都选择DNA为作用靶位,根据DNA的结构来进行设计和合成的。以DNA为靶分子的金属配合物的抗肿瘤活性,大多是通过金属配合物与DNA配位而产生协同作用,即金属配合物与DNA中的一些碱基发生螯合作用,引起肿瘤细胞DNA的局部损伤,从而使DNA的复制和转录受阻,破坏肿瘤细胞的分裂和增殖,并诱导其逐渐凋亡而实现的。为了合成和筛选出具有更好应用前景的抗肿瘤药物,本论文选用具有生物活性的异烟肼、苯甲酰肼和氨基硫脲与光学活性分子9-蒽醛作用,合成了三种9-蒽醛希夫碱配体及其与过渡金属铜离子的三种配合物。采用元素分析、红外光谱、1H-NMR及摩尔电导率等表征了它们的结构；通过紫外光谱、荧光光谱以及粘度法研究了配体、配合物与DNA的相互作用机理和模式。结果表明,所合成的配体、配合物与DNA均为插入模式结合。该研究为9-蒽醛类希夫碱配体及其铜配合物作为筛选抗肿瘤药物的研究工作奠定了化学基础,也从根本上丰富了潜在的抗肿瘤药物品种,为抗肿瘤药物的合成、筛选、药物活性以及作用机理的研究提供了新的信息,具有较好的理论研究与实际应用价值。