索烃由于它们拓扑重要性，有趣的物理特性，以及在分子机器，纳米材料和生物材料上的应用潜力引起了研究者的广泛兴趣。所以在最近几十年，很多研究者都致力于合成不同尺寸、形状以及不同功能的索烃。主客体化学是主体和客体之间通过非共价键的形式相互作用在一起，然后形成包结物的超分子化学，其中以具有疏水内腔的大环化合物葫芦脲为主体的主客体包结物是近年来主客体化学领域的研究热点之一。所以利用葫芦[7]脲的主客体效应来合成大环索烃分子。　　本文以利用葫芦[7]脲的主客体效应和胺醛缩合合成大环索烃做的研究可概括为以下几个方面:　　第一章主要介绍了索烃的相关研究进展。　　第二章利用葫芦[7]脲和客体3、8、13结合成三种线性拟轮烷4、9、14，分别和约120°的间苯二胺或二醛反应得到六边形[7]索烃，由于拟轮烷4、9溶解度较差，且和间苯二甲醛反应活性不高，设计合成的[7]索烃6和10不反应，拟轮烷14溶解度较好，和间苯二胺合成[7]索烃15反应了，得到的物质溶解度很差，无法检测其结构。　　第三章将约120°的二胺分子换成了约60°的邻苯二胺，并且在邻苯二胺上引入烷基链改善其溶解性。用线性拟轮烷14和其反应合成三角形[4]索烃大环分子，反应进行了，但是邻苯二胺衍生物18稳定性太差，导致副产物很多，无法提纯得到最终产物。　　第四章将约60°的邻苯二胺衍生物换成了约90°的咔唑分子，并且在咔唑氮上引入烷基链改善其溶解性，用线性拟轮烷14和其反应得到四边形[5]索烃大环分子，这次成功得到最终产物，并对其进行结构表征。另外将客体分子换成24，主体分子换成了二苯并24-冠-8，同样和咔唑衍生物22反应，希望得到基于冠醚的四边形[5]索烃，此项工作正在进行。　　第五章总结。