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本文合成了基于聚乙二醇(PEG)的聚氨酯(PU)水凝胶，并探讨了PEG含量对聚氨酯水凝胶的吸水性能、机械性能和热性能等的影响。为了解决水凝胶力学性能差、石油资源紧缺等问题，本文进行了以下研究: 采用季戊四醇作为起始剂引发ε-己内酯开环聚合，合成了聚己内酯四元醇(PCL)。将PEG和PCL四元醇等与1，6-己基二异氰酸酯(HDI)反应，制备了一系列不同PEG含量的聚氨酯(EC-PU)。研究结果表明，随着PEG含量增加，EC-PU结晶能力增强;EC-PU的拉伸强度降低且断裂伸长率增加;EC-PU的吸水溶胀度增加，初级溶胀行为属于non-Fickian扩散。PCL四元醇提供的交联点增加了EC-PU水凝胶的强度。降解测试表明，EC-PU水凝胶在PBS溶液中有良好的降解性能。 采用PEG、生物基聚三亚甲基醚(PO3G)等与HDI反应合成了不同PO3G含量的聚氨酯(EG-PU)。随着PEG含量增加，EG-PU的Tm升高;EG-PU的拉伸强度降低，断裂伸长率增加;EG-PU的吸水溶胀度增加，初级溶胀行为由Fickian扩散转向non-Fickian扩散。随着温度增加，EG-PU的吸水溶胀度降低。PO3G在该体系中起到网格支撑作用。 采用分子量为650g/mol的PO3G作为起始剂引发ε-己内酯开环聚合，合成了分子量为2000g/mol的PCL-PO3G-PCL三嵌段二元醇。用PEG和PCL-PO3G-PCL二元醇等与HDI反应合成了聚氨酯(EGC-PU)。随着PEG含量增加，EGC-PU的Tg升高;EGC-PU的拉伸强度显著降低;EGC-PU的吸水溶胀度增加，初级溶胀行为均属于non-Fickian扩散。随着温度增加，EGC-PU的吸水溶胀度降低。PCL-PO3G-PCL在该体系中起到网格支撑作用。