论文研究并发现了苯并噻（噁）唑、2H-吡喃-2-酮等杂环类化合物和官能团化环戊（己）烯等碳环类化合物的合成新方法。主要内容包括以下三部分：第一部分主要研究了离子液体介质中、FeCl3·6H2O催化下溴乙炔基苯与邻氨基苯（硫）酚之间的串联反应。并通过该反应了合成了一系列2-苯甲酰基苯并噻（噁）唑类衍生物。与文献方法相比，该方法具有环境友好、操作简便、条件温和、产率良好等优点。本论文的第二部分研究了水相介质中、微波辐射条件下经由酸催化下联烯醇的串联反应合成多取代2H-吡喃-2-酮的新方法。与有机溶剂相比，在水相介质中进行的相关反应不仅具有环境友好等优点，而且表现出不同的化学选择性。本论文的第三部分研究并发现了经由三苯基膦催化下联烯酮与缺电子烯烃的[3+2]和[4+2]环化反应以合成官能团化环戊烯、官能团化环己烯等碳环类化合物的新方法。具体研究内容如下：1、研究了三苯基膦催化下联烯酮与苄烯丙二腈的[3+2]环化反应，并通过该反应合成了一系列环戊烯基酮类衍生物。2、研究了三苯基膦催化下2-烷基取代联烯酮与苄烯丙二腈或苄烯氰乙酸乙酯的[4+2]环化反应，并通过该反应合成了一系列环己烯基酮类化合物。总之，本论文研究并发现了苯并噻（噁）唑、2H-吡喃-2-酮和环戊（己）烯基酮等化合物的合成新方法。与文献报道的方法相比，这些新的合成方法具有环境友好、条件温和、收率高等优势，具有一定的应用前景。