【摘 要】
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利用自由基对碳碳双键的加成,可以引入或者合成多种具有复杂功能的官能团化产物,例如常见的三氟甲基化引入氟原子,磺酰基化引入磺酰基,抑或是利用串联环化合成更加复杂的稠环
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利用自由基对碳碳双键的加成,可以引入或者合成多种具有复杂功能的官能团化产物,例如常见的三氟甲基化引入氟原子,磺酰基化引入磺酰基,抑或是利用串联环化合成更加复杂的稠环化合物等等。本论文分别介绍了自由基与碳碳双键的加成串联反应合成烷基化的含氧杂环与氘化的含氮杂环化合物的新方法。论文主要内容有以下两个方面:1.BPO促进二芳基乙烯基醚与非活化烷烃的C（sp3）-H官能化反应以2-芳基乙烯基醚为底物,在过氧化物条件下环己烷形成碳自由基,加成到末端的碳碳双键,再经过分子内的串联环化芳构化合成6-烷基-6H-苯并[c]色烯化合物。该反应使用廉价易得的非活化烷烃作为烷基自由基源和反应溶剂,兼容苯环上的多种取代基。并且,以二芳基乙烯基硫醚为原料,同样可以很好地得到相应的6-烷基-6H-苯并[c]硫色烯产物。2.铁调控下氘自由基的氰基插入/环化反应合成氘代基团取代的菲啶衍生物利用现成的廉价铁盐Fe（NO3）3·9H2O与Na BD4或Na BH4产生氘自由基或氢自由基,再对N-芳基丙烯酰胺的末端烯烃进行自由基加成,串联至氰基上,形成亚胺氮自由基,最后环化芳构化得到菲啶衍生物。该反应对于各种给电子基团,吸电子基团甚至是一些还原敏感性基团取代的N-芳基丙烯酰胺,都以良好的收率获得了氘代取代的菲啶衍生物,其具有潜在的药物价值,值得进一步拓展与探索。
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