目的：观察大鼠脊髓损伤后Fas、Caspase-3基因的表达及与神经细胞凋亡的关系,旨在为寻求一种神经细胞凋亡抑制分子奠定基础。 方法：1.成年雌性SD大鼠40只,随机分为3组。对照组（4只），假手术组（4只），实验组（32只）。实验组大鼠咬开椎板压迫脊髓造成大鼠SCI模型，分为0.5h、1h、4h、8h、1d、3d、7d、14d八个时间段。 ⒉ 免疫组织化学检测Fas、Caspase-3蛋白表达，TUNEL检测细胞凋亡情况，图象分析各时间段检测结果进行半定量分析。 结论：1. 神经细胞的凋亡是继发性脊髓损伤后神经细胞死亡的主要方式。2. Fas、Caspase-3基因是急性脊髓损伤后神经细胞凋亡的促进基因。3. Caspase-3是脊髓损伤后细胞凋亡过程中的一个早期指标, 其表达增高要早于细胞DNA的断裂发生及组织形态学上凋亡细胞的出现高峰。因此，如果能寻求出一种抑制分子，早期抑制Caspase-3的过多表达，则可能是抑制神经细胞凋亡的重要方法。