目前所说的朱顶红,一般指广义的朱顶红,就是指朱顶红属的所有植物,除了其原生种之外,还包括利用原生种杂交出来的大量品种。当今栽培的主要是国外杂交培育出来的朱顶红品种,所以又被称为杂交朱顶红。近年来我国陆续从国外引进不少朱顶红杂交新品种,特别是重瓣品种观赏价值极高,深受人们的喜爱,但由于其价格高,限制了其的普及应用。朱顶红鳞茎的自然繁殖率很低,多数品种几乎不产生子球,因此,建立优质高效的种球繁殖技术体系是提高朱顶红种球质量的关键。离体培养技术被广泛应用于优质种植材料的大规模生产,但从现有的研究成果来看,包括荷兰等花卉生产发达国家在内,朱顶红离体培养技术尚非常欠缺,各种外植体的诱导率均较低或甚至为零,目前生产的朱顶红种球大多采取传统的鳞片切割方式,病毒率较高。本文以朱顶红园艺杂交深红色重瓣品种的鳞茎和采用无菌播种得到的无菌苗为材料,研究其离体快速繁殖技术,旨在为建立朱顶红离体培养的高效再生技术体系奠定基础。主要研究结果如下:1、挖取地栽鳞茎直径约2cm的朱顶红植株,以其鳞茎作为外植体,结果表明,带基部鳞茎盘的鳞片为适宜的不定芽诱导部位,在初代培养基上3d左右所带鳞茎盘处就有不定芽开始启动,到25d左右启动率基本稳定。适宜的不定芽启动培养基为MS+4mg/L 6-BA+2mg/L NAA+1g/L AC,pH值为5.8,蔗糖浓度为45g/L。将初代培养基上诱导出的小鳞茎和启动不定芽的鳞片放在继代培养基上继续培养,发现在6-BA和NAA双重因子的作用下,固定6-BA浓度为2mg/L不变,随着NAA浓度的减少、6-BA/NAA比值的增大,培养基对带不定芽的诱导率也在逐步升高。适宜的继代培养基为MS+0.2mg/L NAA+2mg/L 6-BA。2、以培养基播种的、小鳞茎直径约0.5cm的朱顶红无菌苗为外植体,把小鳞茎纵切成4小块,结果表明,小鳞茎切块能够直接诱导出不定芽,而叶片则只能诱导产生白色愈伤组织,而愈伤组织会逐渐黄化死亡。适宜的小鳞茎切块不定芽诱导培养基为MS+4mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,p H值为6.6,蔗糖浓度为15g/L。适宜的不定芽生根培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA,pH值为5.8,蔗糖浓度为60g/L。