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在无水，无氧和纯的氩气的保护下，使用Schlenk技术，用（CH2）2（C9H7）2（1）与2当量的n-BuLi在乙醚中反应，得到（CH2）2（C9H6）2Li2，再与过量的Me3SiCl反应，以65％的产率得到化合物（CH2）2[C9H6（SiMe3）]2（2）。化合物（1）与1当量[（Me3Si）2N]3YbⅢ（μ-Cl）Li（THF）3在甲苯中回流反应，经重结晶以68％的产率得到化合物（CH2）2（C9H6）2YbN（SiMe3）2（3）。用化合物（1）与1当量的[（Me3Si）2N]3YbⅢ（μ-Cl）Li（THF）3在甲苯中回流反应8小时，然后滴加约5ml四氢呋喃继续回流48小时，经重结晶以44％的产率得到化合物[（CH2）2（C9H6）2Yb（μ-Cl）（μ-O）YbN（SiMe3）2（μ-Cl）Li（THF）4]2（4）。用化合物（2）与1当量的[（Me3Si）2N]3YbⅢ（μ-Cl）Li（THF）3在四氢呋喃中回流反应，经重结晶以46％的产率得到化合物（CH2）2[C9H5（SiMe3）]2Yb（THF）2（5）。用化合物（2）与1当量的[（Me3Si）2N]3YbⅢ（μ-Cl）Li（THF）3在DME中回流反应，经重结晶以55％的产率得到化合物（CH2）2[C9H5（SiMe3）]2Yb·DME（6）。用无水DyCl3与3当量（Me3Si）2NLi在四氢呋喃中回流反应，并在甲苯中重结晶，以92％的产率得到四配位的Dy（Ⅲ）化合物[（Me3Si）2N]3DyⅢ（μ-Cl）Li（THF）3·C7H8 （7）。以上化合物经过IR、1H-NMR、13C-NMR和E.A.表征，化合物（3）、（4）、（5）、（7）经过单晶X-射线衍射进一步确定其结构。 基于上述实验结果，进一步证实经过给电子配体，溶剂杂原子的配位诱导，能促使稀土Yb-N键发生均裂，发生单电子还原反应，最终得到Yb（Ⅱ）化合物。为合成Yb（Ⅱ）化合物提供了一种新的方法。另外，也考查了二价镱诱导四氢呋喃开环攫氧的反应。 同时，本文初步研究Dy（Ⅲ）的金属有机化合物作为单一组分催化剂催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合反应活性。考查了溶剂、温度、单体催化剂比对聚合物的分子量和立体规整度的影响。