【摘 要】
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目前已有大量研究表明,大多数全麻药通过增强抑制性氨基酸受体—γ-氨基丁酸A型受体(GABAR)的功能达到其麻醉和镇痛的效果.但是在哺乳动物的中枢神经系统中还存在另一种重要
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目前已有大量研究表明,大多数全麻药通过增强抑制性氨基酸受体—γ-氨基丁酸A型受体(GABA<,A>R)的功能达到其麻醉和镇痛的效果.但是在哺乳动物的中枢神经系统中还存在另一种重要的抑制性氨基酸受体一甘氨酸受体(GlyR).我们利用全细胞膜片钳记录方法,研究了三种静脉性全麻药对机械分离的脊髓背角神经元上甘氨酸能微小抑制性突触后电流(mIPSCs)的影响,以及戊已比妥钠(PB)对甘氨酸和牛磺酸(GlyR低亲和力激动剂)激活电流的影响.结论:通过研究PB对GlyR动力学的调控,证明在两周龄大鼠脊髓背角神经元成年型GlyR上即存在PB的变构调控位点,也存在开放通道阻断位点,提示GlyR也可能是全麻药的作用靶位之一.因此该文结果为进一步通过整体动物实验研究:髓在全麻效应中的作用,以及基于GlyR开发新型全麻药提供了重要的思路和实验依据.
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