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该研究的目的是系统探讨提高玉米再生效率的主要因子,建立稳定的玉米植株再生体系;克隆β-葡萄糖苷酶基因(bgιⅠ)和葡萄糖外切酶基因(cbhⅡ),并分别将其构建在含有对抗渗透胁迫基因起调控作用的转录因子—DREB1A基因的植物表达载体上,为后期利用农杆菌介导法将编码纤维素酶的基因分别和DREB1A基因联合导入玉米中做准备,并为培育耐低温、干旱、盐碱的高消化率的饲用玉米新品种(系)奠定基础.