Bcl-2、Ki67在口腔颌面部基底细胞癌中的表达及意义

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目的:通过检测Bcl-2、Ki67在非侵袭性基底细胞癌(NIBCC)与侵袭性基底细胞癌(IBCC)中的表达,探讨细胞增殖、细胞凋亡与基底细胞癌(BCC)的关系及二者的相关性。方法:取颌面部基底细胞癌病理蜡块40例,分为非侵袭性基底细胞癌组(NIBCCs)和侵袭性基底细胞癌组(IBCCs),并应用免疫组织化学SP法检测Bcl-2及Ki67在基底细胞癌分组(各20例)及20例正常皮肤组织中的表达。所有资料均运用SPSS 13.0进行统计分析,采用卡方检验,P<0.01为差异有显著性意义。基底细胞癌组别间相关性检验采用spearman等级相关分析。结果:1、在NIBCCs、IBCCs中, Bcl-2表达显著高于正常皮肤组织,χ12=25.9,χ22=14.9,P<0.01;在NIBCCs、IBCCs中, ki67表达亦显著高于正常皮肤组织,χ32=11.6,χ42=32.7,P<0.01。2、在20例NIBCC中,Bcl-2呈强阳性表达,达到80%,而20例IBCCs的Bcl-2的表达则以弱阳性为主,达到75%,两者差异有统计学意义(χ2=26.7,P<0.01)。3、在20例NIBCC中,k i67表达则以弱阳性为主,达到65%,而20例IBCCs的Ki67呈强阳性表达,达到80%,两者差异有统计学意义(χ2=12.9,P<0.01)。4、Bcl-2和Ki67在基底细胞癌分组中的表达存在着明显的负相关性(r=-0.625,P<0.05)。结论:1、Bcl-2和Ki67可能参与了BCC的发生、发展。2、Bcl-2、Ki6不能作为衡量BCC恶性程度的指标,Ki67可作为衡量BCC侵袭性的较好指标之一。3、在NIBCC中,可能主要以细胞凋亡抑制为主,细胞增殖为辅;在IBCC中,可能主要以细胞增殖为主,细胞凋亡抑制为辅。
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