硫代硫酸盐提金法因试剂毒性小、溶金速率快等优点,有望在黄金生产行业中替代现行氰化法。长期以来,硫代硫酸盐提金技术的研究主要集中在降低试剂消耗、提高金浸出率,解释金溶出机理等方面,浸液中的金依然缺乏经济可行的回收方法。本文研究以改性埃洛石纳米管为吸附剂,从硫代硫酸盐溶液中吸附回收Au（Ⅰ）的方法。本论文以天然的硅铝酸盐矿物—埃洛石纳米管（HNTs）为基质,制备能有效吸附硫代硫酸盐溶液中Au（Ⅰ）的改性埃洛石纳米管（SH-HNTs）。对SH-HNTs的制备条件进行了优化,结果表明,改性剂3-巯基丙基三乙氧基硅烷（MPTES）用量为0.7 m L,埃洛石纳米管（HNTs）质量为1.0 g,改性温度为100℃,溶剂甲苯为4.0 m L,改性时间6 h时,所制备的改性埃洛石纳米管能较好的吸附硫代硫酸盐溶液中的Au（Ⅰ）。溶液中金初始浓度为10 mg/L,SH-HNTs用量为20 mg,温度25℃,吸附时间12 h,搅拌转速200 rpm条件下,SH-HNTs的载金量可达30 kg/t。考察了吸附时间及溶液性质对SH-HNTs吸附Au（Ⅰ）性能的影响。结果表明,SH-HNTs吸附平衡时间为12 h;吸附容量随溶液p H、金初始浓度的升高而升高,随硫代硫酸盐浓度的增加而降低;Au（Ⅰ）在SH-HNTs上的吸附是一个吸热过程,该过程更接近由化学吸附决定的准二级动力学模型。以FT-IR、N2吸附-解吸、XRD、XPS等手段对埃洛石纳米管改性前后及吸附Au（Ⅰ）后的表面性质进行表征。发现改性剂分子（MPTES）以化学吸附的方式键合在埃洛石纳米管表面;在改性过程中,MPTES分子会进入到HNTs的内部孔径,从而降低了SH-HNTs的比表面积,SH-HNTs在吸附Au（Ⅰ）时,载金SH-HNTs的平均孔径减小;改性过程以及吸附过程不会破坏吸附材料的晶体结构;SH-HNTs表面吸附的金仍然以+1价的形式存在。探讨了浸金溶液组分对SH-HNTs吸附Au（Ⅰ）的影响。溶液中Cu（Ⅱ）对SH-HNTs吸附Au（Ⅰ）的能力有抑制作用;低浓度的SO32-对SH-HNTs吸附Au（Ⅰ）无明显影响;SO42-能提高SH-HNTs对Au（Ⅰ）的吸附性能;当溶液中存在Cu（Ⅱ）时,加入乙二胺（en）可减弱Cu（Ⅱ）对SH-HNTs表面巯基的氧化作用,同时,降低Cu（Ⅱ）与Au（Ⅰ）的竞争吸附,因此SH-HNTs在Cu（Ⅱ）-en-S2O32-溶液中吸附效果更好。对载金SH-HNTs的解吸方法进行了研究,发现酸性硫脲和硫代硫酸钠溶液都可将载金SH-HNTs上的大部分Au（Ⅰ）洗脱下来。载金SH-HNTs在液固比（m L/mg）为5:1的酸性硫脲溶液和硫代硫酸钠溶液（2.5 mol/L）中反应12 h,解吸率分别为98.2%、81.8%。