背景ADAMTS13主要在人肝脏中合成,但在人胎盘中的生物合成及其生理作用尚不清楚。目的为了确定ADAMTS13在正常和异常人胎盘组织中的表达及其与子痫前期的关系。方法通过Real-time PCR,免疫组织化学和免疫印记实验研究ADAMTS13在妊娠早、中、晚各期胎盘组织和滋养细胞中ADAMTS13的表达,并比较分析子痫前期和正常对照胎盘组织ADAMTS13表达水平的差异。通过FRETS-VWF73蛋白水解实验检测妊娠各期胎盘外植体和滋养细胞培养上清中ADAMTS13的活性水平。通过MTT实验,体外划痕实验,Transwell实验,成管实验和胎盘外植体绒毛外滋养细胞外生实验,研究ADAMTS13对绒毛外滋养细胞增殖、迁移、侵袭和成管等生物学功能的影响。结果实验结果表明,整个妊娠期间人胎盘组织均表达具有VWF裂解活性的ADAMTS13蛋白。在胎盘组织中,ADAMTS13主要表达于滋养细胞和血管内皮细胞。妊娠早期胎盘组织ADAMTS13的表达水平最高,随着妊娠进展,ADAMTS13表达水平下降。与正常对照胎盘组织相比,子痫前期胎盘组织ADAMTS13表达水平下降。体外细胞实验表明重组全长ADAMTS13蛋白促进绒毛外滋养细胞增殖、迁移、侵袭和成管。此外,缺氧培养降低了早孕绒毛外植体ADAMTS13的表达。结论本研究首次证明了ADAMTS13在正常和异常胎盘组织中的表达及其促进血管生成和绒毛外滋养细胞发育的功能。这些发现提示ADAMTS13在妊娠过程中发挥作用,并与了子痫前期的发病机制相关。