氯乙烯作为合成全球五大通用材料之一聚氯乙烯的单体,成为工业上必不可少的环节,制备氯乙烯我国采用的是电石乙炔法,这主要是由我国的资源特点决定。尽管该工艺已经持续很多年,但是合成过程中氯化汞催化剂的污染依然未能解决,对人类以及环境造成极大危害,因此开发无汞、绿色、环境友好的催化剂刻不容缓。本文针对这个问题,探讨过渡金属氮化物作为催化剂的活性组分对乙炔氢氯化反应的影响。同时作为探索,采用光催化,以二氧化钛作为催化剂初步探究对该反应的影响。本论文主要研究内容分为以下四个章节:（1）通过固定床在线测试对不同的过渡金属氮化物进行筛选,高斯模拟辅助分析。选取Mo2N、VN和W2N作为活性组分负载在椰壳活性炭上。通过对催化剂评价得出三种氮化物的氯乙烯选择性均能达到98%以上,VN/AC转化率较低稳定性较差,W2N/AC的乙炔转化率一直很稳定源于其和反应物之间较强的吸附,对于Mo2N/AC增加HCl进料比例,转化率能稳定保持在80%以上。Mo2N/AC和W2N/AC有作为催化剂应用在乙炔氢氯化反应的巨大潜力。（2）为进一步提高催化活性将制备好的W2N/AC采用介质阻挡放电等离子体处理,乙炔转化率提高20%,经过表征分析,等离子体处理不仅能够增加载体和活性组分之间的作用,更重要的是能够增加活性物种W-N键的含量,抑制催化剂表面积碳的产生。这是第一次将等离子体技术应用在乙炔氢氯化反应处理活性炭催化剂方面。（3）考虑复配,依据之前分析的Mo2N/AC的失活机理,引入第二种过渡金属氮化物TiN,制备成双金属氮化物,当Mo:Ti摩尔比为3:1时,乙炔转化率达到89%以上,氯乙烯选择性在98.5%以上。表征结果显示Ti的加入能降低Mo基活性组分对乙炔的吸附,提升其对氯化氢的吸附,活性组分是Mo-N和Ti-N基团共同起作用。然而,反应过程中催化剂表面积碳严重对催化剂孔道结构破坏较大,失活较快,用NH3处理催化剂能够部分再生,保护活性组分的同时抑制积碳的再次沉积。（4）将乙炔氢氯化固定床反应器改造成光催化反应器,优化了同时具有锐钛矿和金红石相结构的TiO2作为催化剂的反应条件,对其进行不同比例的Si改性,当Ti:Si为5:5时乙炔转化率可以达到95%,Si的加入增加了其中锐钛矿晶型组分,TiO2晶粒的分散度,催化剂的比表面积和对HCl的吸附。引入Si-O键,引起TiO2光吸收边红移,光响应范围达到432nm禁带宽度降低到2.87eV,增加对光利用率。