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目的：通过临床上观察艾迪注射液联合mFOLFOX6化疗方案治疗中晚期大肠癌患者效果，评价大肠癌患者治疗后生活质量的改善及其对毒副作用的影响，深入探讨艾迪注射液对大肠癌患者化疗的影响，从而为临床应用提供依据。 方法：选择2015年11月至2016年12月就诊的病理分期为Ⅲ期或Ⅳ期大肠癌患者64例，KPS评分大于60分，化疗前血常规及肝肾功能基本正常，无化疗禁忌症，其中Ⅲ期患者35例，Ⅳ期患者29例，男性患者39例，女性患者25例，平均年龄为（53.66±8.72）岁，随机分为对照组和治疗组各32例，治疗前两组患者在年龄、性别、病理类型、病理分期、KPS评分、生活质量评分等方面无显著性差异。两组均使用mFOLFOX6方案（奥沙利铂85 mg/m2，静滴2小时，第1天；亚叶酸钙400 mg/m2，静滴2小时，第1天，5-氟尿嘧啶400 mg/m2，静注，第1天，然后5-氟尿嘧啶1200 mg/m2/d×2持续静脉泵输注（总量2400 mg/m2，静脉泵46小时），2周为1个周期）治疗，治疗组则加用艾迪注射液（艾迪注射液50mL/d,静脉滴注，与化疗同步）。对照组和治疗组在化疗中均常规护肝（还原型谷胱甘肽）、护胃（兰索拉唑）、止吐（托烷司琼）等辅助治疗。分别记录化疗前及化疗3周期后生活质量评分、血常规、肝肾功能及患者生活质量，并将所得数据用SPSS22.0软件进行统计学分析。 结果： 1、生活质量比较： （1）对照组治疗前后比较：对照组治疗后躯体功能（67.29±9.33）、认知功能（52.08±13.22）评分较治疗前（72.50±12.87、62.50±14.66）下降，症状领域便秘（67.71±24.66）、腹泻（15.63±20.71）、食欲减退（47.92±16.8）、恶心呕吐（34.9±7.76）较治疗前（53.13±16.63、6.25±13.22、27.08±13.22、11.46±14.32）上升（P＜0.05） （2）观察组治疗前后比较：观察组治疗后总体健康状况（55.47±7.52） 评分较前（48.44±10.46）升高(P＜0.05），症状领域食欲减退（41.67±16.93）、恶心呕吐（30.21±13.01）、腹泻（17.71±20.71）评分较治疗前（21.88±16.09、8.85±14.03、）升高(P＜0.05)，而疼痛（16.67±15.84）、疲倦（31.25±9.54）评分较前（23.44±20.24、36.81±12.12、10.42±15.70）减低（P＜0.05）。 （3）两组治疗后比较：治疗后观察组在躯体功能（72.5±7.71）、认知功能（60.42±10.15）、总体健康状况（55.47±7.52）评分较对照组（67.29±9.33、52.08±13.22、48.96±8.13）升高（P＜0.05），疲倦（31.25±9.54）、便秘（56.25±17.84）评分较对照组（38.54±8.92、67.71±24.66）减低（P＜0.05）。 2、化疗后两组毒副反应比较：治疗后两组均未发生肾功能损害，其中观察组血红蛋白降低的发生25％（8例）低于对照组50%（16例）两组比较差异有统计学意义，而在白细胞减少、血小板减少、肝功能损害、手足反应以及神经毒性方面，与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：在mFOLFOX6化疗方案基础上加用艾迪注射液能够提高大肠癌患者的躯体功能、认知功能以及总体健康状况领域评分，减轻化疗所引起的疲倦、便秘情况，提高患者的生活质量，并且可以在一定程度上减少化疗引起贫血，从而减轻了化疗引起的毒副反应。