【摘 要】
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该研究采用薄层色谱法(TLC法)对白花前胡提取物中的有效成分8-甲氧基补骨脂素及白花前胡丙素进行鉴别分析,结果斑点清晰、重现性较好.采用高效液相色谱法(HPLC法)对8-甲氧基补骨脂素及白花前胡丙素进行含量测定,结果8-甲氧基补骨脂素在0.05 μ g~0.35 μ g间具有良好的线性关系(r=0.9996),白花前胡丙素在0.2μ g~1.8 μ g范围内线性关系良好(r=0.9996).8-甲
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该研究采用薄层色谱法(TLC法)对白花前胡提取物中的有效成分8-甲氧基补骨脂素及白花前胡丙素进行鉴别分析,结果斑点清晰、重现性较好.采用高效液相色谱法(HPLC法)对8-甲氧基补骨脂素及白花前胡丙素进行含量测定,结果8-甲氧基补骨脂素在0.05 μ g~0.35 μ g间具有良好的线性关系(r=0.9996),白花前胡丙素在0.2μ g~1.8 μ g范围内线性关系良好(r=0.9996).8-甲氧基补骨脂素和白花前胡丙素的加样回收率分别为98.0％和98.3％,RSD分别为1.72％和1.51％.为白花前胡有效成分的分析提供了定性、定量的依据.以8-甲氧基补骨脂素和白花前胡丙素作为考察指标,分别考察了萃取压力、温度、提取时间、二氧化碳流量、二氧化碳流体密度、夹带剂种类等单因素对萃取结果的影响,并绘制了各影响因素的曲线图;采用正交实验设计方法,以浸膏收率、8-甲氧基补骨脂素及白花前胡丙素的含量为指标,优化白花前胡的超临界C0<,2>萃取工艺,优化条件为:萃取压力25MPa,温度60℃,以乙醇为夹带剂,用量为1:1(w/v),C0<,2>流量为3.2L/h,提取时间为3h.与常规的溶剂回流提取工艺相比,超临界C0<,2>萃取工艺的提取时间短,有效成分含量高,后处理简单,萃取物颜色浅,并保留了原药材的自然香气.从设备折旧、溶剂消耗、能耗等方面对超临界萃取工艺和乙醇提取工艺的生产成本进行初步的经济核算,结果表明超临界萃取工艺的生产成本要低于乙醇提取工艺的.因此,采用超临界C0<,2>萃取工艺提取白花前胡的有效成分,工艺可行、具有一定的实际应用价值.
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