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纳米材料具备许多特殊的优异性能,是目前研究的热点之一。在高分子领域目前报道较多的是对以无机物为分散颗粒、聚合物为基体的纳米复合材料的研究,而对分散相和基体均为聚合物的纳米共混物的研究还较少。由Hu等人提出原位聚合与原位增容同步实施,首次制备了聚合物纳米共混物。另外,最近Leibler等人提出的利用嵌段共聚物的自组装行为,并以它为主要组成与均聚物共混,为制备纳米共混物开辟了一条新的途径。纳米共混物不仅在材料的力学性能,而且在受限条件下的结晶行为均为高分子科学提出了:崭新的研究课题。 本论文用原位聚合/原位增容方法制备PPO/PA6类纳米共混物,同时利用嵌段共聚物自组装行为制备PPO/PS-b-PEO纳米共混物。在此基础上,对聚合物纳米共混物的形成机理及受限条件下的结晶行为作了深入的探讨。所取得的主要结果如下: 一、合成了丙烯酸对甲氧基苯酯(MPAA)改性的聚苯醚(PPO)(PPO-g-MPAA),用IR、NMR等手段对结构作了表征,并以此为大分子活化剂,通过原位聚合/原位增容的共混技术制备了PPO/PA6纳米共混物。讨论了聚合体系的组成与共混物相形态结构之间的联系,发现原位生成的接枝共聚物数量对共混物相形态结构有重要的影响。另外利用在溶液中进行原位聚合与原位增容,还得到了共混体系越均匀,共混物的分散相结构越均匀、粒子尺寸越小的结论。DSC研究发现,随着生成的接枝共聚物量的增多,熔融温度降低;而且由于体积受限,结晶温度也移向低温。 二、用本体共聚的方法制备了PS-MMA大分子活化剂,并用DSC研究了其与PPO的相容性。然后采用原位聚合/原位增容的共混方法制备PPO/PS/PA6纳米共混物。SEM和TEM观察表明,形成了PA6纳米分散的PPO/PS/PA6三元体系共混物;用DSC研究了共混物的熔融结晶行为,发现由于体积受限,导致了熔点降低,熔程变长。 三、对原位共混体系的动力学影响因素进行了探讨,发现温度、催化剂含量、小分子活化剂含量以及大分子活化剂活性点数目对CL的聚合反应速率是有利于