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本论文利用水热合成方法，以对羧基苄基膦酸乙酯(H2L=4-HOOCC6H4CH2CH2PO(OH)(OC2H5)为配体，创新性地合成了10种未见文献报道的手性和非手性过渡金属膦酸盐配位聚合物。所合成的化合物晶体结构和骨架热稳定性均利用X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、TG分析和IR光谱等多种表征测试手段进行了研究。利用圆二色光谱，进一步研究了手性化合物2的光学活性。利用表面光电压、场诱导表面光电压对化合物5的表面光电性能进行了深入研究。利用荧光光谱，研究了化合物1，3，6，7，8和10的发光性能。此外，本文还利用荧光测试手段，对手性化合物1和3选择性识别生物小分子氨基酸的性质进行初步研究。化合物1-10的分子式如下: (1) Cd[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(2,2-bipy)(H2O)] (2) Mn[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(2,2-bipy)(H2O)] (3) Zn[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(2,2-bipy)]·H2O (4) Cu[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(2,2-bipy)]·H2O (5)[Cu(OH)3(H2O)]Cu2[(OOCC6H4CH2PO3)(1,10-phen)2]·H2O (6) Zn[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(H2biim)] (7) Cd[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(H2biim)(H2O)]·H2O (8) Cd[(OOCC6H4CH2PO2(OC2H5)(H2biim)] (9) Cu[(HOOCC6H4CH2PO3H)2(4,4-bipy)]·2H2O (10) Cd3[(OOCC6H4CH2PO3)2(1,10-phen)1.5] 在以上所合成的化合物中，以对羧基苄基膦酸乙酯(4-HOOCC6H4CH2CH2PO(OH)(OC2H5))为有机膦酸配体，通过引入第二配体(2，2-bipy，4，4bipy，1，10-phen，H2biim)合成了具有不同结构的化合物1-10。X-射线单晶衍射结果表明，化合物1-4分别为同构的手性化合物，呈现出二维层状结构，通过π-π堆积作用进一步形成三维超分子结构。在化合物5-7中，以金属为中心形成簇状结构，通过有机膦酸配体链接成一维链状结构，其中化合物6和7的一维链间存在着π-π堆积作用，进一步形成三维超分子结构。化合物8中金属离子与第二配体形成簇状结构，通过有机膦酸配体的进一步连接成二维层状结构，层与层之间存在π-π堆积作用，进而形成三维超分子结构。化合物9为一维链状通过氢键构筑的三维超分子结构。化合物10呈现出三维骨架结构。通过对化合物1-10的热重曲线进行分析，结果表明化合物6和8具有相对较好的热稳定性。通过对化合物5表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(FISPS)的进行研究，发现其具备p型半导体材料的特征。通过荧光测试可以发现，化合物1，3，6，7，8和10均具备较好的荧光发光性能。另外，利用荧光分析手段对手性化合物1和3选择性识别生物小分子氨基酸的性质进行初步研究，结果表明化合物1和3均对色氨酸分子有较明显的识别作用。