磁性靶向药物能有效减小化疗药物的毒副作用，提高药效，减少用药量，在治疗恶性肿瘤方面表现出十分广阔的前景。本文综述了磁性靶向药物的制备方法及其研究现状，对纳米Fe3O4的制备方法作了比较详细的论述。 本文以FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O、NH4Fe(SO4)2·12H2O、NH4OH和聚乙二醇PEG4000为原料，采用化学共沉淀法制备了纳米级的磁性Fe3O4颗粒，并采用简易的方法对磁性、磁响应性和悬浮稳定性进行了检测。进行了一系列的条件实验，研究了制备条件(加料方式、碱的种类、pH值、搅拌方式及速度、铁盐浓度及Fe2+/Fe3+、表面活性剂种类及用量、反应温度、陈化时间、添加剂和磁场等)对Fe3O4纳米颗粒性能(磁性、悬浮稳定性、磁响应性)的影响；在此基础上采用L16(46)正交试验对制备工艺进行了优化。结果表明，制备条件对Fe3O4纳米颗粒性能影响程度的大小排序为：反应温度＞pH值＞Fe2+/Fe3+＞保温时间＞搅拌速度＞PEG4000的加入量，较为理想的工艺条件为：反应过程中保持pH值一直处于9～10之间，铁盐浓度为0.1mol/L，其中Fe2+/Fe3+为1∶1，表面活性剂PEG4000的加入量为0.77g(即mFe3O4/mPEG4000=1∶1)，机械搅拌速率为1000r/min，采用机械搅拌和超声搅拌交替进行，反应温度为60℃并在此温度下保温陈化30min。通过XRD、TEM对所制备的Fe3O4结构和粒径进行表征，结果表明产物大部分为立方晶型的Fe3O4，但也有少量的FeOOH，粒径范围为20～40nm，采用化学分析的方法对产物的组成进行了检测，结果表明其中铁和亚铁的比例为1.9∶1，略小于2，说明产物中还含有其它杂相。对所制得的磁流体采用十二烷基苯磺酸钠再进行一次包覆可以制得性能优良的磁流体，该磁流体在一周内无任何沉淀，磁响应性为56s，磁性为200×10-4g/(2cm·0.05g磁粉)。