青枯假单胞菌花生寄主特异性毒性基因的鉴定及序列分析

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在该工作中,通过平板筛选获得两个来自马铃薯的青枯假单胞菌菌株T2002和T2053(对花生不致病)的利福平抗性自发突变株T2016和T2017.通过三亲本接合,pGX1252分别以9.07×10<-7>2.54×10<-6>频率被导入到T2016和T2017中,所得接合子T2123(T2016/pGX1252)和T2124(T2017/pGX1252)均能使花生汕油523、桂花17发生青枯病,但它们侵染的植株出现病证的时间比T2005晚3-5天,说明pGX1252能扩大T2016和T2017的寄主范围使之包括花生.通过对pGX1252右未端2829bp序列测定分析,发现3个潜在的完整的ORF,在基因库中没有发现与之有显著同源性的已知序列,但不能确定哪一个ORF是在细胞中真实起作用的ORF.把pGX1252中含上述三个ORF的2.4kbNotI/EcoRI片段亚克隆到pLAFR3中得亚克隆pGX1520,含pGX1520的马铃薯菌株T2014(对花生不致病)的接合子T2214(T2014/pGX1520)也能使花生桂花17发生青枯病,但它侵染的值株出现病证的时间也比T2005晚3-5天,说明pGX1520至少带有一个特异性控制青枯假单胞菌在花生上致病的与寄主专一性有关的基因.
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