【摘 要】
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通过PCR方法克隆了烟草小孢子特异性表达的NTM19启动子和枯草芽孢杆菌核糖核酸酶 barnase基因,进行序列分析后将其构成嵌合基因转化烟草、矮牵牛和油菜,得到通过PCR或/和Sout
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通过PCR方法克隆了烟草小孢子特异性表达的NTM19启动子和枯草芽孢杆菌核糖核酸酶 barnase基因,进行序列分析后将其构成嵌合基因转化烟草、矮牵牛和油菜,得到通过PCR或/和Southern鉴定的转基因植株.将烟草和矮牵牛转基因植株移入土壤中,在温 室中培养开花,进得花粉染色 、萌发实验及扫描电镜观察发现,花粉发育异常,花粉外型不规则,生活力和萌发率低,而花的发育正常,雌性可育,因而得到部分花粉败 育的转基因烟草和矮牵牛.另外构建了Osg6B启动子驱动barnase基因的重组双元表达 质粒pGsbobn,期望转化植物后也能得到雄性不育植株.同时将Osg6B启动子和barnase基因的抑制基因barstar构成嵌合基因,转入双元表达载体pGPTV-HPT开成重组双元表 达质粒pGhobsr,期望其转入含Osg6B/barnase的植株后恢复雄性可育性.
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