目的:观察不同穴位电针对大鼠分娩镇痛效应、去甲肾上腺素蛋白表达的影响，从分子水平上探讨穴位电针对分娩镇痛的作用机理，明确分娩镇痛的分子生物学机制。为进一步研究针刺产科镇痛奠定可靠的实验基础，为临床解除产妇分娩疼痛提供一条有效途径。　　 方法:将150只性成熟未交配的雌鼠，分别与雄鼠合笼，取成功受孕120例，按随机数字表分为六组，即:空白对照组20例;杜冷丁注射组20例;合谷穴组20例;三阴交穴组20例;血海穴组20例;合谷加三阴交组20例。在妊娠第18天开始灌服蓖麻引产餐诱发大鼠启动产程。于分娩过程中以电压9V，强度0.1-0.3mA，波宽0.2-0.6mS，频率为2 Hz和100 Hz交替的疏密波进行穴位电针刺激，留针20分钟，每产一个仔电针一次，直到产下最后一个仔鼠为止。针刺前及针刺后10，20，30、60 min分别用热水甩尾法进行痛阈测定，观察穴位电针后分娩大鼠痛阈的变化。分娩结束后，迅速进行标本采集，用western blot法检测大鼠脊髓去甲肾上腺素蛋白的含量。　　 结果:(1)大鼠痛阈变化:①干预前，六组大鼠甩尾潜伏期无显著差异(P＞0.05)。②除空白对照组外，其余五组干预后甩尾潜伏期较干预前均有显著延长(P＜0.01)。③干预后，与空白对照组相比，其余五组潜伏期均有显著延长(P＜0.01)。④干预后，杜冷丁组与三阴交组相比无显著差异(P＞0.05);杜冷丁组与合谷组相比有显著延长(P＜0.05);杜冷丁组与三阴交加合谷组相比有显著延长(P＜0.01);杜冷丁组与血海组相比有显著延长(P＜0.01)。⑤干预后，三阴交组与合谷组相比有显著延长(P＜0.05);三阴交组与三阴交加合谷组相比有显著延长（P＜0.01）;三阴交组与血海组相比有显著延长(P＜0.01)。⑥干预后，合谷组与三阴交加合谷组相比有显著延长(P＜0.01);合谷组与与血海组相比有显著延长(P＜0.01)。⑦干预后，三阴交加合谷组与血海组相比无显著差异(P＞0.05)。　　 (2)NE蛋白表达:①干预后，与空白对照组相比，其余五组大鼠脊髓去甲肾上腺素蛋白含量均有显著降低(P＜0.01或P＜0.05)。②干预后，杜冷丁组与三阴交组相比无显著差异(P＞0.05);杜冷丁组与合谷组相比有显著降低（P＜0.05）;杜冷丁组与三阴交加合谷组相比有显著降低（P＜0.01）;杜冷丁组与血海组相比有显著降低（P＜0.01）。③干预后，三阴交与合谷组相比有显著降低（P＜0.05）;三阴交组与三阴交加合谷组相比有著降低（P＜0.05）;三阴交组与血海组相比有显著降低（P＜0.05）。④干预后，合谷组与三阴交加合谷组相比有显著降低(P＜0.05);合谷组与与血海组相比有显著降低（P＜0.05）。⑤干预后，三阴交加合谷组与血海组相比无显著差异(P＞0.05)。　　 结论:上述不同电针穴位与药物组都有升高分娩大鼠痛阈和降低脊髓NE蛋白表达的作用。其中，药物组和电针刺激三阴交的作用相仿，效果最明显，其余依次为针刺合谷、针刺三阴交加合谷、针刺血海。所有干预组的效果皆优于空白对照组。电针分娩镇痛效果明确。