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全文共五章内容：第一章,前言；第二章,两亲性铂(Ⅱ)配合物的合成和组装变化研究；第三章,荚醚状联吡啶铂(Ⅱ)配合物的合成和主客体识别变化研究；第四章,三支状超分子不对称共轭骨架的合成与表征；第五章,论文总结。第一章,首先,简要介绍超分子化学的概念。其次,举例介绍静电作用、主客体识别作用在超分子组装中的应用。最后,主要介绍铂(Ⅱ)配合物的发光原理和铂(Ⅱ)配合物的进展和应用。第二章,两亲性铂(Ⅱ)配合物的合成、表征及组装变化的研究。1.合成了两种铂(Ⅱ)配合物FPtNC3和FPtNC12,并以1H NMR、13CNMR和质谱等表征手段表征了所合成的目标配合物。2.我们首先研究了FPtNC3与DTAB的自组装：保持FPtNC3的浓度不变,增大DTAB的量,形成了具有带状和片状结构的组装体。当FPtNC3:DTAB=1：10到1：50时,形成了带状体；当FPtNC3:DTAB=1：60到1：100时,形成了片状。带状和片状组装体均发射蓝绿色荧光。随着DTAB的增加,FPtNC3的发光强度先是逐渐增大,而后逐步减弱。其中,比例为1：30时,荧光强度达到最大值,是纯FPtNC3溶液的156倍,量子产率是纯FPtNC3溶液的17倍。3.接着研究了带有正电荷的FPtNC3和FPtNC12与带有负电荷的嵌段聚合物、聚电解质、多酸的静电组装前后发光和形貌的变化。其中,FPtNC3的两亲性好,且在水中自组装形成丝状纳米结构,发射谱上出现了单体发射尖峰和基激二聚体发射峰,发光呈现橘黄色。当分别与PEO-PAA、PAA、PSS和多金属氧簇等静电组装后,形貌和发光均发生了变化。第三章,合成了荚醚状联吡啶铂(II)配合物和二级苄铵盐,研究了两者的主客体识别变化。通过1H NMR和发射光谱的变化,探究此主客体识别体系的作用机理。没有发现主客体之间的相互作用。第四章,三支状超分子不对称共轭骨架的合成与表征。我们分别设计了AB2和A2B两种单体化合物。其中A代表二级苄胺基团,B代表苯并24-冠-8。通过Sonogashira偶联反应成功构建了不对称共轭骨架,并以1H NMR、13C NMR谱和高分辨质谱表征了每步反应产物的结构。第五章,论文总结。总结了第二章,第三章和第四章的研究内容,并且提出了进一步研究的计划及对后续工作的展望。