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本文在乙醇/水体系中制备出羟基磷灰石(HA)，采用反相悬浮分散法，以三氯甲烷、正己烷为分散介质，乙基纤维素为分散剂，羟基磷灰石/海藻酸钠水浆为分散相，经氯化钙交联制备了海藻酸钙/羟基磷灰石复合微球。研究表明：乙基纤维素的用量应不少于总质量的13％，适宜的分散相加入速度为12.5ml/min，适宜搅拌速度为150 r/min。这种微球粒径在200～300μm，加入速度、搅拌速度、分散剂的选择与用量、海藻酸钠与羟基磷灰石比例、不同有机相及配比、不同条件的HA及海藻酸钠中添加其它物质都对复合微球有所影响。采用光学显微镜对复合微球进行了分析和表征。
分别以甲基橙和甲基红为模板，以A-172和KH550硅烷为功能单体，通过表面印迹技术，在水相体系中制备了不同载体的分子印迹复合微球(MICS)。载体包括：HA-Alg复合微球、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂、PMMA-TRIM微球和玻璃微球；采用紫外分光光度计测试了MICS的吸附和识别性能。研究表明，所得的印迹物对模板的吸附满足Langmiur吸附模型，其吸附速度和吸附容量与功能单体种类、载体类型、模板与功能单体的比率等因素有关。水相中模板和功能单体主要以静电作用和疏水作用相结合。MICS对其模板分子表现出一定的分子识别性能，而在相同情况下未印迹的空白聚合物则无此识别特性。印迹复合微球的识别性能与功能单体种类、载体类型、模板与功能单体的比率和微球比表面积等因素有关。采用甲基橙为模板，两种硅烷为功能单体，不同载体(PMMA-TRIM微球、阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、HA-Alg复合微球)制备的IMCS的分离因子分别为2.05、1.766、1.162、2.56；其它条件不变，采用甲基红为模板时，制备的IMCS分离因子分别为1.58、1.517、1.093、1.28。反复洗脱和吸附实验表明MICS具有一定的再生使用性能。