脂肪族聚酯作为一种高性能、多用途的生物可降解材料,被认为是有吸引力的石油基聚合物替代品之一。现有的脂肪族聚酯存在的结构单一、亲水性差以及脆性较强等缺点,限制了其在医药卫生等领域的应用。因此,高效地实现聚酯的改性具有重要的理论研究意义和实际应用价值。其中,将醚类官能团与酯链段相结合得到聚醚-聚酯共聚物是提高聚酯性能的一类行之有效的改性方法。现有的方法所制备的聚醚-聚酯共聚物存在醚-酯单元交替度低、分子量难以控制且分布较宽等问题。本论文的研究内容是设计合成含有双金属位点的高活性催化体系,实现环氧烷烃与内酯的共聚反应,得到分子量可控、分子量分布窄、醚-酯含量可调的聚醚-聚酯共聚物。研究结果如下:（1）设计合成了基于刚性联苯结构作为桥联基团的异核双金属Co（III）-Zn和Co（III）-Al催化剂,用于环氧丙烷与己内酯的共聚反应。通过考察不同金属的催化体系、反应温度、投料比对共聚反应活性及共聚物结构的影响,发现异核双金属Co（III）-Al配合物与双-（三苯基正膦基）氯化铵（PPNCl）组成的二元催化体系具有良好的催化活性,可以得到具有适中的数均分子量（M_n=10.4 kg/mol）和较窄的分子量分布（D=1.21）的聚（己内酯-co-环氧丙烷）共聚物。（2）详细地研究了异核双金属Co（III）-Al配合物催化环氧丙烷与己内酯共聚反应的历程。核磁跟踪实验显示,聚合过程中环氧丙烷和己内酯均转化为聚醚-聚酯共聚物,即无聚醚或聚酯均聚物的形成。同时,随着己内酯转化率的增加,分子量呈线性增加且分布基本保持不变,表明反应具有活性聚合的特征。竞聚率研究实验发现,测试中单体反应率r_CL=0.96,r_PO=1.04（r表示该单体竞争聚合时自聚和共聚两种反应活性的比值,当r>1表示该反应单体的自聚倾向大于共聚倾向,r<1表示共聚倾向大于自聚倾向）,表明两种单体的自聚与共聚的趋势基本相同,所得聚合物中的醚链段与酯链段呈现随机分布。密度泛函理论计算结果也进一步证实了该结论。通过差式扫描量热法和热重分析法考察了共聚物主链中不同的醚含量对其热性能的影响,结果显示随着醚含量的增加,共聚物的熔点逐渐降低,分解温度逐渐升高。上述结果表明可通过改变共聚物中醚/酯链段比例实现对其耐热稳定性的调控。