(一)胃癌组织中RUNX3基因的表达及其突变、杂合性缺失、甲基化检测 目的 为阐明RUNX3基因异常与胃癌发生发展的关系，本文从mRNA及蛋白质水平，检测胃癌组织中RUNX3基因的表达；并从基因的结构上，分析胃癌组织中RUNX3基因的突变、杂合性缺失及甲基化状况，评价RUNX3基因异常在胃癌发生及演进过程中作用与地位。 方法 采用RT-PCR技术，分析胃癌组织RUNX3基因mRNA的表达状况；应用WesternBlot、免疫组织化学技术，检测胃癌发生发展过程中RUNX3蛋白表达水平的改变；施用MSP、PCR-SSCP和微卫星结合PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，从基因结构(DNA)水平，分析胃癌组织中RUNX3突变、杂合性缺失、甲基化。 结果 免疫组织化学法结果显示：RUNX3蛋白表达定位于正常胃粘膜上皮细胞的胞浆及胞核；45例正常胃粘膜组织中，RUNX3蛋白均为阳性表达，表达率为100％；45例胃癌组织中呈阳性反应者仅为23例，阳性率为51.13％；结果表明胃癌组织中存在RUNX3蛋白的表达下调，其阳性表达率明显低于正常胃粘膜组织(P＜0.05)。RUNX3蛋白在不同分化程度胃癌中的阳性表达率分别为：高分化组80.00％(12／15)，中分化组53.84％(7／13)，低分化组23.52％(4／17)，表明RUNX3蛋白表达与胃癌分化程度有关，差异有显著性意义(P＜0.05)。有淋巴结转移胃癌组RUNX3蛋白阳性表达率仅为33.33％(7／21)，无淋巴结转移胃癌组RUNX3蛋白阳性表达率为66.67％(16／24)，差异有显著性意义(P＜0.05)，结果提示，胃癌中RUNX3蛋白表达的降低可能与淋巴结转移有关。 Western Blot结果显示：25例胃癌组织中RUNX3蛋白表达强度为0.495±0.161，而在相对应的正常胃粘膜组织中其表达强度为1.274±0.108，RUNX3蛋白表达较正常胃粘膜组织明显降低。RUNX3在高、中、低分化胃癌组中蛋白表达强度分别为