【摘 要】
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目前全球市场上商业化的农用化学品中有25%为手性化合物,而在这些手性农药中,菊酯类农药又占相当大一部分。菊酯类农药是广谱性杀虫剂,具有速效、高效、低毒、低残留,对作物安全等特点。但是菊酯结构相对复杂,可能含有一个或几个手性中心,存在多个旋光异构体,而且不同旋光异构体的生物活性各异,一般菊酯类杀虫剂的杀虫活性只存在于一个或几个异构体上,外消旋体农药的施用不仅会影响农药的药效,而且随着农药在环境中的迁
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目前全球市场上商业化的农用化学品中有25%为手性化合物,而在这些手性农药中,菊酯类农药又占相当大一部分。菊酯类农药是广谱性杀虫剂,具有速效、高效、低毒、低残留,对作物安全等特点。但是菊酯结构相对复杂,可能含有一个或几个手性中心,存在多个旋光异构体,而且不同旋光异构体的生物活性各异,一般菊酯类杀虫剂的杀虫活性只存在于一个或几个异构体上,外消旋体农药的施用不仅会影响农药的药效,而且随着农药在环境中的迁移和消解,无效体一定会带来严重的环境污染。因此,对菊酯类农药的对映体选择性环境行为的研究也必然成为当前环
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本论文报道了在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)作用下的分子间自由基交叉偶联反应和在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧杂四氟硼酸盐(TEMPO+BF4-)作用下的分子内环化反应来实现C-O键构建的研究,本论文可以分为以下三部分:第一部分是文献综述,该部分首先对常见的氮氧自由基,如TEMPO和NHPI的物理性质和化学性质作了简要介绍,接着着重阐述了在NHPI和TEMPO+BF4-作用下的C-O单键和
烯丙位氧化在有机合成中具有重要的意义。烯丙位氧化的产物是合成很多天然产物的重要砌块,也可以作为生产各种药物、食品添加剂、农药、香料、功能材料的中间体和原料。本文分别对底物苊、p-胡萝卜素进行了烯丙位氧化制备苊酮和斑蝥黄,并对各工艺条件进行了优化,获得较好的研究成果:(1)50℃,(苊):(亚氯酸钠):(TBHP)为1:2.5:6,反应5h,苊氧化成苊酮,最佳收率为69%;(2)50℃,(苊):(亚
本文主要对含炔丙基类化合物关环研究现状以及过渡金属及非过渡金属催化在炔丙基类化合物有机合成方法学中的应用进行了介绍,并对钯、金、铜等催化的含氮氧炔丙基酯类化合物及其衍生物的方法进行了研究。本论文共有两个部分,其摘要如下:1、炔丙基类化合物在药物化学和有机合成及有机合成方法学中的应用及重要意义。杂环化合物特别是含氮氧的杂环化合物因其具有特殊的结构特点及生理活性,被世界各地的研究人员所关注。以往的杂环
本论文对TBHP/I2催化氧化的一锅法合成含氮杂环化合物做了详细的研究,论文分为三章。第一章是文献综述,分为两部分。第一部分主要介绍了TBHP/过渡金属催化氧化反应在有机合成中的应用;第二部分主要介绍了TBHP/I2和TBHP/TBAI等非过渡金属条件下催化氧化反应在有机合成中的应用。第二章我们报道了一种温和高效、绿色环保的以苯甲酰肼或苯甲硫酰肼和醛为底物,以TBHP/I2作为催化氧化体系的一锅法
氮氧化物(NOx)是造成大气污染的主要污染物之一,给人类健康及环境带来了巨大的危害,是目前环境治理的重点。氨选择性催化还原(SCR)技术是脱除固定源烟气中NOx高效且稳定的方法之一。近年来,研究和开发可应用于脱硫除尘之后的低温SCR催化剂成为当前的热点,低温SCR技术工业化的主要问题有:低温范围内活性不高、催化剂抗SO2性能差等。由于钒基催化剂体系与其他催化剂体系相比具有生产工艺成熟、耐SO2等优
中空纤维液相微萃取技术作为一种近年来发展较快的新型样品前处理方法,与传统液相萃取技术相比,具有萃取装置简单,成本低廉,有机溶剂用量少,易于实现自动化、样品净化功能突出等优点。该技术适应了现代分析科学的发展要求,已广泛应用于气相、液相、毛细管电泳的样品前处理,但其在离子色谱中的应用却很少。本论文主要将中空纤维液相微萃取技术与离子色谱相结合,探索了其在生物医药、食品饮料、环境领域的应用。本文的主要工作
本论文的主要研究内容为氮氧自由基参与的杂环化合物合成,论文分为二早:第一章简要介绍了氮氧自由基TEMPO的物理和化学性质,并对其在反应方法研究和合成中的应用做了简要综述。第二章我们系统地研究了4-OH-TEMPO在当量氧化剂下,以邻氨基苯甲醛或者邻氨基苯酮和取代苄胺为原料一锅法高产率氧化合成了2-芳基喹唑啉。在此基础上,我们还将这一反应改进为使用15-20mmol%的4-OH-TEMPO为催化剂,
两性离子近年来越来越引起有机化学家的注意,尤其是一些结构新颖的两性离子以及在反应中原位产生的两性离子占据了大量的报导。由于邻三甲基硅基苯基三氟磺酸酐的制备产生过程容易,苯炔化学作为两性离子中的一种也引起了我们的兴趣。我们在第一章中总结了最近关于它们的报导,包括甲基亚胺叶立德等。在第二章,我们对金催化的1,2偶极体与炔的成环反应进行了初步的研究。2-炔基苯甲醛肟是一个合成多样取代杂环的重要底物,最后
本论文的主要研究内容为氮氧自由基参与的杂环化合物的合成,论文分为四章:第一章简要介绍了氮氧自由基的种类及其相关的物理和化学性质,并对其在反应方法研究和合成中的应用做了简要综述。第二章我们以两种不同的材料PS和MCM-41对氮氧自由基TEMPO进行了固载,并将其作为可循环利用的催化剂实现了“一锅法”以邻氨基酚和醛为简单易得的底物合成2-取代苯并噁唑的绿色、高效的方法。其中MCM-41固载的TEMPO
以偶氮二异丁腈为引发剂,采用膨胀计法测定丙烯腈溶液聚合反应的转化率-时间曲线,分别考察了引发剂浓度cI、单体浓度cM、聚合反应温度T对聚合反应速率Rp及聚丙烯腈粘均分子量Mη的影响。结果表明,随着引发剂浓度增大,单体浓度增大,反应温度升高,聚合反应速率加快;随着引发剂浓度增大,单体浓度减小,聚合温度升高,聚合物分子量减小;丙烯腈溶液聚合反应动力学关系式为:确定了该聚合反应的表观活化能为52.59k