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含铬废水、磷化废水以及染料废水不仅污染水体、损害生物多样性,而且严重威胁着人类健康,在水资源十分短缺的今天,保护水体安全、防止水质污染、及时有效处理含铬废水、磷化废水以及染料废水已变得越来越重要。目前,吸附法是处理含铬废水、磷化废水以及染料废水的常规手段,其关键是选择出一种高效价廉的吸附材料,硅在自然界中含量丰富,原料易得,其中介孔二氧化硅具有大的比表面积、规则的孔道、大量的硅羟基,是良好的吸附材料,特别是功能化的介孔二氧化硅,可以表现出纯硅所没有的功能,提高吸附的选择性。论文共分为五个部分:第一部分合成了介孔二氧化硅HMS,并将铁负载于HMS之上,制备出铁改性的Fe/HMS,经过XRD表征显示,样品均只在小角度2θ=2o左右出现一个特征峰,说明已经成功合成出短程无序长程有序的六方介孔二氧化硅HMS和Fe/HMS两种材料;经过N2吸附-脱附表征显示,样品的吸附-脱附等温线属于Langmuir IV类型曲线,是典型的介孔吸附特征曲线,HMS的孔径分布集中在3.05nm,比表面积为945.387 m2/g;Fe/HMS的孔径分布集中在2.72nm,比表面积为858.136 m2/g。论文第二部分进行了HMS和Fe/HMS吸附罗丹明B的研究。对吸附结果进行了热力学分析和动力学分析,表明HMS和Fe/HMS吸附罗丹明B的过程均适用于Langmuir吸附等温模型和假二级动力学方程,属于单分子层吸附,吸附速率由表面吸附过程控制,并得出理论饱和吸附量分别为137.3 mg/g和84.03 mg/g;研究了不同模拟废水的初始浓度、吸附剂用量、温度、pH、时间对吸附的影响,结果表明,在室温下,对于25ml的50mg/L模拟废水体系,最佳吸附条件为pH=5、HMS和Fe/HMS的用量分别为15mg和30mg,时间为60min,去除率分别为98.5%和98.9%。论文第三部分进行了HMS和Fe/HMS吸附亚甲基蓝的研究。对吸附结果进行了热力学分析和动力学分析,表明HMS和Fe/HMS吸附亚甲基蓝的过程均适用于Langmuir吸附等温模型和假二级动力学方程,属于单分子层吸附,吸附速率由表面吸附过程控制,并得出理论饱和吸附量分别为150.3 mg/g和106.3 mg/g;研究了不同模拟废水的初始浓度、吸附剂用量、温度、pH和时间对吸附的影响,结果表明,在室温下,对于p H=6.5、25mL的50mg/L模拟废水体系,最佳吸附条件为、HMS和Fe/HMS的用量为8mg和15mg、时间为60min,去除率分别为91.07%和97.7%。论文第四部分进行了HMS和Fe/HMS吸附六价铬的研究。对吸附结果进行了热力学分析和动力学分析,表明HMS和Fe/HMS吸附六价铬的过程均适用于Langmuir吸附等温模型和假二级动力学方程,属于单分子层吸附,吸附速率由表面吸附过程控制,并得出理论饱和吸附量分别为3.305mg/g和9.37mg/g;研究了不同模拟废水的初始浓度、温度、pH和时间对吸附的影响,结果表明,在室温下,对于25ml的15mg/L模拟废水体系,当HMS和Fe/HMS的用量为16mg时,最佳吸附工艺条件为pH为2、时间为15min去除率为30.1%和73.6%。论文第五部分进行了HMS和Fe/HMS吸附磷酸根的研究。对吸附结果进行了热力学分析和动力学分析,表明HMS和Fe/HMS吸附磷酸根的过程均适用于Langmuir吸附等温模型和假二级动力学方程,属于单分子层吸附,吸附速率由表面吸附过程控制,并得出理论饱和吸附量分别为2.158mg/g和8.53mg/g;研究了不同模拟废水的初始浓度、温度、pH和时间下的吸附规律,结果表明对于室温下,,对于25ml的15mg/L模拟废水体系,当HMS和Fe/HMS的用量为16mg时,最佳吸附工艺条件:pH=2、吸附剂用量为16mg、时间为15min,去除率为16.6%和44.29%。