目的：TNF-β+252A/G基因多态性可能参与胃癌发病，用Meta分析方法评价两者关系。方法：以TNF-β+252A/G基因多态性与胃癌相关性的病例对照研究为搜索对象，时间是建库至2013年6月。使用Pubmed、Ovid、Springer、CBM、CNKI、万方数据库检索，TNF-β+252基因型或基因频率有关的OR值、95%CI为统计量。依据筛选准则选取文献，提取资料数据、评估质量，并先后采用Review Manager5.2及Stata12.0软件进行Meta分析，亚组分型及敏感性分析评价其结果稳定性，评估发表偏倚（Begg’s漏斗图和Egger’s回归图）。结果：全文共纳入了16篇病例对照研究，共计病例组2538人，对照组3908人。Meta分析结果显示：在各组遗传模型中，TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌发病无统计学意义。共显性遗传模型(G/Gvs.A/A)：OR及95%CI：0.95(0.76，1.20)；显性遗传模型[（A/G+G/G）vs. A/A]：OR及95%CI:1.09（0.91,1.32）；隐性遗传模型[G/G vs.（A/G+A/A）]：OR及95%CI：0.88(0.72,1.07)；等位基因遗传模型(Gvs.A)：OR及95%CI:1.00(0.90,1.11)(G/G,A/G,A/A分别代表基因型)。针对人种的亚组分型也无统计学意义。结论：TNF-β+252A/G基因多态性不是胃癌的危险因素；TNF-β+252A/G与胃癌发病无明显相关性。本次结果受纳入研究质量及数量的限制，结论仍需进一步更大规模的研究验证。