目的：以新西兰雄性大白兔建立桡骨骨折模型，应用免疫组化技术检测骨折局部生长因子BMP-2，通过对骨折愈合过程中BMP-2表达水平的改变情况，探讨强力接骨胶囊促进骨折愈合的治疗机制。方法：将90只兔随机分为治疗组、对照组、空白组，每组30只。分组后用咬骨钳在左侧桡骨中下1/3处造成0.3cm骨缺损，再逐层缝合切口，无菌纱布包扎，造成不作任何固定的无外固定的标准骨折模型。治疗组模型复制后第2天开始按0.5g/（kg·d）标准喂服强力接骨胶囊；对照组按0.35g/（kg·d）标准喂服骨折挫伤胶囊；空白组未予任何药物干预。实验动物均在同一实验条件下用同样方法以普通伺料由专门技术人员伺养和管理。分别在用药１﹑２﹑３﹑４﹑５周后，从治疗组、对照组、空白组等各组兔中，每组随机抽出6只，采用静脉空气栓塞法将其处死。取出左侧桡骨，以骨痂为中心，包括上下端各2.0cm处取材，剔除筋膜﹑肌肉及肌腱，保留外骨膜及骨痂，作为实验标本。经10%磷酸盐缓冲福尔马林固定液固定、EDTA脱钙、常规组织包埋与切片、脱蜡脱水及染色等一系列步骤后，通过图像分析系统对BMP-2的表达及分布进行分析。结果：纵向比较，治疗组术后染色呈先强后弱，术后染色高峰出现在术后2周，对照组、空白组也都成先强后弱，但术后染色高峰均延后。横向比较，治疗组阳性染色均较对照组、空白组强，特别在第1、2周。结论：强力接骨胶囊在骨折愈合过程中能促进骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的表达，并能增加骨生成细胞的数量，提高骨生成细胞的生物活性；强力接骨胶囊促进骨折愈合过程中BMP-2的表达的能力优于骨折挫伤胶囊。