【摘 要】
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目的:睡眠剥夺与许多精神和神经退行性疾病密切相关,睡眠时间的不足以及睡眠质量的下降均会诱发多种严重的心律失常的发生。三七茎叶总皂苷(SLSP)主要来源于三七的地上茎叶部分,三七神安片临床用于用于心气血不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷,具有益气安益气安神、活血止痛功效,用于心气血不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷,但其对睡眠剥夺条件下的神经及心脏是否具有保护作用尚不明确。本研究以S
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目的:睡眠剥夺与许多精神和神经退行性疾病密切相关,睡眠时间的不足以及睡眠质量的下降均会诱发多种严重的心律失常的发生。三七茎叶总皂苷(SLSP)主要来源于三七的地上茎叶部分,三七神安片临床用于用于心气血不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷,具有益气安益气安神、活血止痛功效,用于心气血不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷,但其对睡眠剥夺条件下的神经及心脏是否具有保护作用尚不明确。本研究以SLSP为研究对象,在睡眠剥夺小鼠、小鼠海马神经元和大鼠心肌H9C2细胞中,探讨其对睡眠剥夺小鼠海马神经元
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目的:糖尿病肾病是糖尿病已知的微血管并发症,是一种代谢性疾病,最终导致进行性肾功能衰竭,极大影响人们健康和生活。因此寻找一种能够防治糖尿病肾病的治疗方式成为迫切需要。本文应用六味地黄丸治疗糖尿病肾病并探讨其疗效及分子机制。方法:1.造模:健康SD雄性大鼠79只,随机分为对照组16只,造模组63只。给予链脲佐菌素一次性腹腔注射,以空腹血糖>16.7mmol/L为糖尿病造模成功,随后分为模型组(21只
心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)是以心肌间质或血管周围细胞外基质(extracellular matrix,ECM)过度沉积为主要特征的一种病理反应。研究表明,心肌纤维化是大多数心血管疾病(Cardiovascular disease,CVD)发展到终末期的必然生理过程。因此,阻断或逆转心肌纤维化是治疗心血管疾病的重要目标之一。心肌成纤维细胞(Cardiac fibrob
目的:在中医药理论指导下,结合中医证型、网络药理学及高通量基因芯片技术,探讨逍遥散改善肝纤维化的有效化合物组合(LLAA方)及其作用机制。方法:(1)将雄性Wistar大鼠以50%四氯化碳(CCl_4)溶液1 ml/kg每周2次腹腔注射造模,用药组从5周起开始给药;9周结束后取材,进行肝脏重量指数、组织病理学、血清肝功能检测、肝纤四项、肝组织羟脯氨酸(Hyp)、I型胶原表达以及?SMA表达检测。(
车前子为车前科车前属植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.的干燥成熟种子,有清热利尿,渗湿通淋,明目祛痰等。现代研究表明车前子具有治疗高血压、高血糖和机体脂质紊乱的作用,并且还可用于治疗便秘、肠炎等,在临床上应用广泛。车前子所含化学成分包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、胍类、黄酮类和多糖类等。车前种子和平车前种子为同属植物,亲缘相近,本课
目的:探讨盐酸小檗碱(Berberine hydrochloride,BBR)的降糖作用机制,并确定BBR可能的作用靶点,为临床治疗2型糖尿病提供重要的科学依据。方法:1.将C57BL/Ks J db/db小鼠随机分为非治疗组(db/db)和BBR治疗组(BBR)。C57BL/6J小鼠作为正常对照组(Control)。BBR(210 mg·kg-1·day-1)灌胃给药,Control组与db/d
目的:对C-5位不含侧链的具有抗EV71病毒活性的PPAPs类天然产物Oblongifolin M(OM)以及与其结构相似的天然产物oblongiforin L(OL)、oblongiforin P(OP)、oblongiforin AA(OAA)、garciniaphenone进行全合成研究,以解决这类活性天然产物来源稀少的问题,并结合结构修饰以期发现活性更好毒性更小的衍生物。方法和结果:首先总
目的:藤黄属和金丝桃属类植物在医药上常用于抗病毒、消肿、祛腐敛疮、止血、杀虫,主治痈疽肿毒、溃疡、湿疮、肿瘤、顽癣、跌打损伤、创伤出血及烫伤;国外用作利尿剂,治疗水肿和脑出血。特别是被称为圣约翰草的金丝桃属贯叶连翘提取物中的天然产物hyperibone L具有多样药理活性,包括抗抑郁,抗肿瘤和抗菌作用,但其来源受到药用植物资源的限制,不利于开发为临床有效的药物,本课题旨在针对天然产物hyperib
目的:通过动物实验,观察中药复方冠心康改善ERK5-MKO/LDLR~(-/-)小鼠的动脉粥样硬化斑块和巨噬细胞胞葬作用相关信号分子的表达情况,特别是从ERK5信号通路调控巨噬细胞胞葬作用来探讨冠心康抗动脉粥样硬化的可能机制。方法:(1)ERK5-MKO/LDLR~(-/-)动脉粥样硬化小鼠模型评价采用ERK5-MKO/LDLR~(-/-)小鼠,高脂饮食法喂养24周,建立ERK5-MKO/LDLR
目的:从廉价易得的原料出发,发展一种新的简短、高效、实用的合成策略,建立具有普适性的方法学,快速完成双环[3.n.1]烷基三酮骨架的构建及B类PPAPs天然产物的全合成。同时结合课题组活性测试平台研究此类化合物构效关系,为寻找更优的抗肿瘤先导化合物及其结构简化奠定基础。方法:利用Li HMDS或Me_2Al SEt促进的串联Dieckmann环合反应及Sm Cl_3催化的C-酰基化等关键反应分别构
目的:1.观察体内、外实验中smoking复合物NNK、CSE对胰腺癌细胞株的影响,了解其对肝、肺转移和HDAC4抑制剂对EMT和侵袭作用的影响作用。2.了解NNK、CSE对HDAC4的蛋白质水平和Yes-associated Protein(Yap)水平易位至细胞核的作用,以及HDAC4抑制剂对此效应的影响。3.发现NNK、CSE对胰腺癌细胞向小鼠肝、肺转移的影响和HDAC抑制剂对此效应的作用。