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本文以过硫酸钾（KPS）为引发剂，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，以丙烯酸羟丙酯（HPA）与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）的共聚物（P（HPA/AMPS））为互穿聚合物，采用溶液聚合，合成了一种具有互穿网络结构的新型高性能聚丙烯酸钠高吸水树脂（PSA-IP-P（HPA/AMPS））。讨论了引发剂用量、交联剂用量、反应温度、单体中和度、互穿聚合物的组成及用量对高吸水树脂PSA-IP-P（HPA/AMPS）性能的影响。比较了PSA-IP-P（HPA/AMPS）与聚丙烯酸钠高吸水树脂（PSA）的吸液性能。研究了其红外光谱特性和热性能。 红外光谱研究表明，PSA-IP-P（HPA/AMPS）树脂吸水前后在1290cm-1处出现了明显的-S=O伸缩振动吸收峰，PSA树脂则无此吸收峰出现。热重分析表明，PSA-IP-P（HPA/AMPS）和PSA的失重趋势很相似，但在400℃附近，相对PSA，前者出现了较明显的失重。结合红外光谱和热分析结果，认为P（HPA/AMPS）和PSA形成了互穿网络结构。 对高吸水树脂吸液性能的研究表明，PSA-IP-P（HPA/AMPS）吸去离子水和生理盐水的能力和PSA相比有较大幅度的提高。也优于相同单体用量的丙烯酸（AA）、HPA、AMPS交联共聚的高吸水树脂。当引发剂用量为单体用量的0.1％，交联剂用量为单体用量的0.02％，反应温度为70℃，单体中和度为70％，互穿聚合物的重均分子量为220万、HPA和AMPS的质量比为0.5、用量为2.4％时，合成的PSA-IP-P（HPA/AMPS）高吸水树脂具有最佳的吸水能力。其吸去离子水量为2075ml/g，吸生理盐水量为115ml/g，分别比PSA高36.1％和35.3％。 本文研究了影响PSA-IP-P（HPA/AMPS）树脂吸水能力的各因素。结果表明：盐对树脂的吸水能力影响较大，随着盐浓度的增加，树脂的吸水能力急剧下降，但当盐浓度大于0.5%以后下降趋于平稳。盐的种类及金属离子的价态不同对树脂吸水能力的影响程度也不同（Na+<MgZ+< ca2+）。吸水树脂吸收不同pH值的水的能力不同，当pH为6时，其吸收能力达到最佳，但pH在5一9之间树脂的吸水量均大于1000ml/g。树脂的吸水能力几乎不受水温的影响。 文中还研究了该树脂的其他性能如吸水速度、保水能力、稳定性等。结果表明，树脂的吸水速度受粒径影响较大，其大小顺序为20目<20一60目<60一120目。在一10℃下经过5次反复冷冻一解冻过程，其性能基本不变。在不同温度下加热处理1小时，在100℃以前树脂的吸水能力变化不大;100℃下经过5小时的处理，吸水率仅下降约10%。研究结果还表明，树脂的自然保水性、热保水性、加压保水性均较好。