目的:通过线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞脑缺血模型，检测不同时间点脑缺血大鼠梗死灶周围区脑组织小胶质细胞的变化及给予电针“百会”、“大椎”穴治疗后的变化，验证电针对脑缺血继发中枢性神经损伤后小胶质细胞的干预作用，进而探讨电针对脑损伤组织的保护作用机制及针刺治疗减轻脑损伤的有效作用机制。　　方法:　　1.采用单侧大脑中动脉线栓法建立大鼠持续性局灶脑缺血模型。　　2.将90只雄性SD大鼠随机分成3组:假手术组、电针组、模型组，每组30只。每组按不同取材时间分为术后1h，1d，3d，7d和21d组5个时间段亚组，每个亚组6只大鼠。　　3.术后大鼠麻醉清醒进行模型成功评价。　　4.电针组以1寸毫针向后斜刺“百会”、直刺“大椎”穴5mm，接电针，以大鼠安静耐受为度，时间30min，1次/d，连续治疗1h、1d、3d、7d、21d，并进行神经功能障碍评分，其他2组大鼠在同等条件下饲养，未予任何处理，同电针组一起进行神经功能障碍评分。　　5.在手术后及给予电针治疗后的1h、1d、3d、7d和21d取材。　　6.采用免疫组化和抗补体受体-3(0X42)组化法显微镜下观察各组不同时段小胶质细胞在梗死灶周围区脑组织的数量变化及形态特点。　　7.采用透射电镜观察各组不同时段小胶质细胞在梗死灶周围区脑组织的细胞超微结构变化。　　结果:　　1.假手术组在各时点未发生神经功能障碍;模型组与电针组神经功能障碍均很严重。　　2.缺血后在梗死灶周围区脑组织1h即可检测出阳性细胞，1～3d模型组与电针组阳性小胶质细胞数量持续增加与假手术组比较有统计学意义（p＜0.05），模型组与电针组阳性小胶质细胞数量7d达到5个时间段最高值，假手术组7d变化不明显，与假手术组比较有统计学意义(p＜0.05)，7d后模型组与电针组阳性细胞数量开始下降，与假手术组比较有统计学意义(p＜0.05)，模型组与电针组阳性小胶质细胞数量21d下降到与1h差不多数量，假手术组变化不明显，与假手术组比较有统计学意义(p＜0.05)。针刺治疗后梗死灶周围区脑组织小胶质细胞OX42阳性表达1h、1d、3d、7d、21d各时间段，电针组较模型组均有不同程度降低，有统计学差异(p＜0.05）。　　结论:　　1.线栓法制作大鼠脑缺血动物模型，制作简单，价格低廉，与人脑缺血病理生理变化基本一致，可作为广泛使用的脑缺血动物模型.　　2.观察到脑缺血后小胶质细胞迅速活化，并随着缺血时间延长，数量增加，对缺血后神经元凋亡产生作用，对中枢神经系统(CNS)恢复发挥重要作用。而针刺治疗后小胶质细胞活化强度有所降低，得到限制，可能降低其有害作用，增强中枢神经系统(CNS)保护作用。