【摘 要】
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研究背景及目的：1975年，瑞典科学家G.Boman等用阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹，在天蚕蛹的血淋巴中分离得到一种物质，经分析发现这种物质是一种具有杀菌作用的多肽，被命名为天蚕素（Cecropins），这是世界上发现的第一种抗菌肽。目前已经发现的抗菌肽有很多种，这些抗菌肽由基因编码，存在于不同物种和各种组织内。人源性抗菌肽数量相对较少，目前得到验证的人源性抗菌肽主要有防御素(defens
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研究背景及目的：1975年，瑞典科学家G.Boman等用阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹，在天蚕蛹的血淋巴中分离得到一种物质，经分析发现这种物质是一种具有杀菌作用的多肽，被命名为天蚕素（Cecropins），这是世界上发现的第一种抗菌肽。目前已经发现的抗菌肽有很多种，这些抗菌肽由基因编码，存在于不同物种和各种组织内。人源性抗菌肽数量相对较少，目前得到验证的人源性抗菌肽主要有防御素(defensins)家族、组织蛋白酶抑制素(cathelicidins)家族、富含组氨酸蛋白家族(hista
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随着癌症放疗、化疗、器官移植、艾滋病患者的增加，广谱抗生素与免疫抑制剂的广泛应用，免疫功能低下的患者不断增多，深部真菌感染的发生率急剧升高，真菌感染已成为上述患者的主要死亡原因之一。另一方面，随着抗真菌药物的长期大量应用，真菌的耐药问题也越来越严重，而且真菌在人体内或惰性材料表面如各种导管等可形成菌丝或生物被膜，使之对药物的敏感性下降几十倍甚至几百倍，成为临床抗真菌治疗失败的主要原因。在众多真菌感
恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康的常见病和多发病，各类肿瘤疾病导致的死亡在临床仅次于心脑血管疾病。因此抗肿瘤药物研究是新药研究的最重要方向之一。从天然产物中寻找有效抗肿瘤先导化合物，是抗肿瘤药研究的优先方向。氧代酮类天然产物具有广泛的药理学活性，比如抗炎、抗菌、抗肿瘤、免疫调节、心血管系统调节等活性。6-Deoxyisojacareubin, Isojacareubin, Jacarelhypero
目的对蒙药达格布-15（简称MD-15）的药效学进行研究，为MD-15临床前研究提供药效学资料。方法本研究采用以下方法：1、采用小鼠扭体法和小鼠热板法研究MD-15对小鼠的镇痛作用。2、采用小鼠胃排空实验，小鼠肠内容物推进实验，小鼠止泻实验研究MD-15对胃肠推进作用的影响及止泻作用。3、采用大鼠足跖浮肿法研究MD-15的抗炎作用。4、采用大鼠的肠管离体实验研究MD-15对肠道平滑肌收缩作用的影响
富马酸比索洛尔（Bisoprolol fumarate，BF）是一种具有高度选择性的β1-受体阻滞剂，在临床中广泛用于高血压、心绞痛及心动过速等疾病的治疗。具有使用剂量小，疗效确切，副作用小等特点。但目前，国内外应用于临床的BF制剂仅有片剂和胶囊剂，而上述制剂口服后，吸收起效缓慢，生物利用度低，并不适于心血管疾病急症的治疗。因此，本文拟以BF为模型药物，研制了该药物的鼻喷剂，以期达到起效迅速、生物
抗菌肽(antimicrobial peptides，简称AMPs)是一类具有广谱抗菌作用的小分子活性肽，广泛存在于自然界的生物体中。由于抗生素的大量使用，出现了大量的耐药菌株，抗菌肽具有和抗生素不同的抗菌机制，有望成为抗生素的最佳替代者。抗菌肽temporin-1CEb和chensinin-1是从中国林蛙皮肤分泌物中分离纯化的天然抗菌肽。L-K6和chensinin-1b分别是以temporin
目的：探索和研究单壁碳纳米管(SWCNTs)对线粒体电子传递体系(METC)功能的影响。方法：SWCNTs分散于PBS经过超声制备成悬液；通过SWCNTs对FITC的物理吸附,实现FITC对SWCNTs的荧光标记；通过透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对SWCNTs粒径和形态进行表征。以CCK-8法研究SWCNTs对体外培养人肝癌HepG2(?)细胞株的生长抑制作用,实验设生理盐水对照组、
阿尔茨海默病(Alzheimers Disease,AD)是一种发病率很高的神经系统疾病,最初表现于前脑根部胆酰能神经元选择性的丢失,接着是意识和行为能力的受损,渐渐扰乱日常生活,导致不能自理和适应外界生活,最后导致死亡。乙酰胆碱酯酶抑制剂是目前治疗阿尔茨海默病的主要药物。用甲醇提取的骆驼蒿种子中,骆驼蒿类生物碱表现出了对乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase enzyme, AC
癌症是一种严重威胁人类健康的常见、多发性疾病,其死亡率仅次于心血管病而位居第二。Raf激酶及其介导的Ras-Raf-MEK-ERK通路在肿瘤进展及转移过程中具有重要作用。研究表明,人类的肿瘤中约有8%是由B-Raf激酶的突变型引起的,并且在这些突变型中有90%的是由B-Raf激酶的第600位缬氨酸突变为谷氨酸,即B-RafV600E。因此,开发针对B-RafV600E激酶的新型抗肿瘤药物对于治疗由
摘要：血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂是一类重要的抗高血压药物。由于AT1三维晶体结构未知,其同源建模对指导拮抗剂分子的理性设计尤为重要。现有研究中AT1与模板的序列一致性低于30%,此水平下常规建模技术得到的模型很难满足理性药物设计需求。因此,本文尝试从模板与建模技术两个方面,改进AT1同源建模,以期得到适于理性药物设计的模型。模板方面,选用最新发布的阿片受体类若干亚型,获得5个序列一致性均
[研究背景]糖尿病是一种以持续高血糖为特征的代谢紊乱性疾病,可导致组织器官的代谢异常、功能障碍以及结构改变,引发多种慢性并发症。糖尿病肺纤维化是糖尿病的慢性并发症之一。研究表明,损伤的肺上皮细胞经过间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)能够导致肺纤维化。转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)