热休克蛋白70和Fas在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

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背景与目的 肺癌发病率在逐年增高,对它的诊断治疗及预后判断仍不尽如人意。肺癌的发生发展是一种多因素,多步骤的过程,其中参与调节因子和环节很多,有文献报道HSP70的表达升高和Fas的表达下降在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展中可能起一定作用。 热休克蛋白(Heat shock proteins,HSPs)又称应激蛋白(Stress protein SP),目前发现HSP有10余种,其中HSP70为含量最多也是最重要的HSP。已知HSP70是一种非特异性细胞保护蛋白,有维持细胞蛋白自稳,提高细胞对应激原的耐受性,有抑制细胞凋亡的作用。已有文献报道,在一些恶性肿瘤中热休克蛋白70表达增高,并认为HSP70的表达水平可以作为肿瘤分化程度,临床转归,抗药性等的判断指标。 Fas又称APO-1或CD95分子,是一种膜受体,属于肿瘤坏死因子受体家族,有诱发细胞凋亡,维持机体自身稳定和保持内环境平衡等重要作用,近年研究表明多种肿瘤细胞Fas表达水平下调或缺失,借以逃避宿主免疫细胞诱导的凋亡。 研究Fas在非小细胞肺癌中的表达的研究比较多,而研究HSP70在非小细胞肺癌中的表达较少。在非小细胞肺癌中联合检测HSP70和Fas文献中少见,未见有相关性分析。而且免疫组织化学技术在基层医院容易开展,便于推广。 因此我们利用免疫组织化学技术,研究HSP70和Fas在非小细胞肺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系,分析HSP70和Fas在肿瘤表达中的相关性。 综合分析对HSP70和Fas研究的结果,可以作为临床对NSCLC的辅助诊断及判断预后的参考指标。联合检测这二项指标对肺癌的生物学行为、预后的判断
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