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该研究是在前期相关研究的基础上对自杀基因治疗系统进行改进和完善,旨在为口腔鳞癌的自杀基因治疗提供新的思路和理论基础,并为其他恶性肿瘤的治疗提供参考.我们选用双功能融合自杀基因CDglyTK代替单一自杀基因提高自杀效应;合成放射诱导启动子并构建由该启动子调控CDglyTK基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK,用以增强自杀基因表达及靶向性;制备转基因载体聚乙二醇-聚谷氨酸(PEG-PBLG)纳米微球避免传统载体的某些缺陷,如病毒载体的免疫原性与潜在致瘤性、阳离子脂质体的细胞毒性等.