超分子化学作为前沿领域已迅速发展,手性与自然界中的生命活动息息相关,因而手性超分子具有广泛的应用,而由具有特殊结构和性质的卟啉构成的手性卟啉超分子更是因在材料学、分子器件、生物医学等领域具有潜在的应用价值成为研究的热点。手性卟啉超分子的性质和应用与分子的构型密切相关,但是分子的构型很容易受到内在或外在因素的影响,在溶液中的构象更是千变万化,圆二色光谱作为确定手性分子立体构型的最常用最有效的工具能够解决这一问题,而理论模拟圆二色光谱的变化更是不仅能够对实验合成、分子设计起到指导和预测作用,还能促进理论分析,完善计算模型。但是目前对手性卟啉超分子圆二色光谱的研究大都停留在实验层面上,因此理论模拟不同构型下的圆二色光谱的变化以及各种因素对其的影响成为亟待解决的课题。为此,本文分别对柔性和半柔性系列手性卟啉超分子的CD光谱进行了研究。一是用分子力学方法Hyperchem软件和分子动力学方法Gromacs软件对系列手性氨基酸桥连双卟啉分子的CD光谱以及与乙二胺客体的作用方式进行定性研究,结合激子耦合理论成功模拟出主客体分子在1:1计量比下的CD光谱符号反转现象,并进行理论解释,这给柔性超分子不同主客体计量比下的构象和CD光谱研究提供了一种可靠的理论模拟方法;二是对不同位置取代基下的手性联二萘桥连双卟啉分子的CD光谱进行定量计算。定量计算是在Gaussian03软件DFT理论下结合激子耦合理论和De Voe三个模型进行的,与之前的理论计算不同的是本文计算的具体方法是以单体的计算结果为依据的,通过单体计算分析确定以双峰拟合和强度分配的方法进行计算,计算的CD光谱很好地模拟出不对称性且与实验光谱吻合,其中对位、间位、邻位分子最适合的模型分别是杂化模型、圆振子模型、有效偶极矩模型。说明单体的计算对整个分子的CD光谱计算有指导作用,因此在理论计算中应先分析单体的计算,这提供了一种指导CD光谱理论计算的方法,使计算模型的建立更加有据可依,更具有目的性、针对性,丰富了理论计算CD的方法。